SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Gottlieb Y.)
 

Sökning: WFRF:(Gottlieb Y.) > Lung transplantatio...

Lung transplantation for interstitial lung disease in idiopathic inflammatory myositis: A cohort study

Rivière, A. (författare)
Picard, C. (författare)
Berastegui, C. (författare)
visa fler...
Mora, V. M. (författare)
Bunel, V. (författare)
Godinas, L. (författare)
Salvaterra, E. (författare)
Rossetti, V. (författare)
Savale, L. (författare)
Israel-Biet, D. (författare)
Demant, X. (författare)
Bermudez, J. (författare)
Meloni, F. (författare)
Jaksch, P. (författare)
Magnusson, Jesper (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för invärtesmedicin och klinisk nutrition,Institute of Medicine, Department of Internal Medicine and Clinical Nutrition
Beaumont, L. (författare)
Perch, M. (författare)
Mornex, J. F. (författare)
Knoop, C. (författare)
Aubert, J. D. (författare)
Hervier, B. (författare)
Nunes, H. (författare)
Humbert, M. (författare)
Gottlieb, J. (författare)
Uzunhan, Y. (författare)
Le Pavec, J. (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Elsevier BV, 2022
2022
Engelska.
Ingår i: American Journal of Transplantation. - : Elsevier BV. - 1600-6135. ; 22:12, s. 2990-3001
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • In patients with interstitial lung disease (ILD) complicating classical or amyopathic idiopathic inflammatory myopathy (IIM), lung transplantation outcomes might be affected by the disease and treatments. Here, our objective was to assess survival and prognostic factors in lung transplant recipients with IIM-ILD. We retrospectively reviewed data for 64 patients who underwent lung transplantation between 2009 and 2021 at 19 European centers. Patient survival was the primary outcome. At transplantation, the median age was 53 [46–59] years, 35 (55%) patients were male, 31 (48%) had classical IIM, 25 (39%) had rapidly progressive ILD, and 21 (33%) were in a high-priority transplant allocation program. Survival rates after 1, 3, and 5 years were 78%, 73%, and 70%, respectively. During follow-up (median, 33 [7–63] months), 23% of patients developed chronic lung allograft dysfunction. Compared to amyopathic IIM, classical IIM was characterized by longer disease duration, higher-intensity immunosuppression before transplantation, and significantly worse posttransplantation survival. Five (8%) patients had a clinical IIM relapse, with mild manifestations. No patient experienced ILD recurrence in the allograft. Posttransplantation survival in IIM-ILD was similar to that in international all-cause-transplantation registries. The main factor associated with worse survival was a history of muscle involvement (classical IIM). In lung transplant recipients with idiopathic inflammatory myopathy, survival was similar to that in all-cause transplantation and was worse in patients with muscle involvement compared to those with the amyopathic disease. © 2022 The Authors. American Journal of Transplantation published by Wiley Periodicals LLC on behalf of The American Society of Transplantation and the American Society of Transplant Surgeons.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Lungmedicin och allergi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Respiratory Medicine and Allergy (hsv//eng)

Nyckelord

connective tissue disease
idiopathic inflammatory myopathy
interstitial lung disease
lung transplantation

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy