SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Martinez Lage P)
 

Sökning: WFRF:(Martinez Lage P) > (2020-2024) > Multiomics profilin...

  • Shi, L. (författare)

Multiomics profiling of human plasma and cerebrospinal fluid reveals ATN-derived networks and highlights causal links in Alzheimer's disease

  • Artikel/kapitelEngelska2023

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2023-02-15
  • Wiley,2023

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:gup.ub.gu.se/324668
  • https://gup.ub.gu.se/publication/324668URI
  • https://doi.org/10.1002/alz.12961DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • IntroductionThis study employed an integrative system and causal inference approach to explore molecular signatures in blood and CSF, the amyloid/tau/neurodegeneration [AT(N)] framework, mild cognitive impairment (MCI) conversion to Alzheimer's disease (AD), and genetic risk for AD. MethodsUsing the European Medical Information Framework (EMIF)-AD cohort, we measured 696 proteins in cerebrospinal fluid (n = 371), 4001 proteins in plasma (n = 972), 611 metabolites in plasma (n = 696), and genotyped whole-blood (7,778,465 autosomal single nucleotide epolymorphisms, n = 936). We investigated associations: molecular modules to AT(N), module hubs with AD Polygenic Risk scores and APOE4 genotypes, molecular hubs to MCI conversion and probed for causality with AD using Mendelian randomization (MR). ResultsAT(N) framework associated with protein and lipid hubs. In plasma, Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 7 showed evidence for causal associations with AD. AD was causally associated with Reticulocalbin 2 and sphingomyelins, an association driven by the APOE isoform. DiscussionThis study reveals multi-omics networks associated with AT(N) and causal AD molecular candidates.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Xu, J. (författare)
  • Green, R. (författare)
  • Wretlind, A. (författare)
  • Homann, J. (författare)
  • Buckley, N. J. (författare)
  • Tijms, B. M. (författare)
  • Vos, S. J. B. (författare)
  • Lill, C. M. (författare)
  • ten Kate, M. (författare)
  • Engelborghs, S. (författare)
  • Sleegers, K. (författare)
  • Frisoni, G. B. (författare)
  • Wallin, Anders,1950Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi,Institute of Neuroscience and Physiology(Swepub:gu)xwaand (författare)
  • Lleo, A. (författare)
  • Popp, J. (författare)
  • Martinez-Lage, P. (författare)
  • Streffer, J. (författare)
  • Barkhof, F. (författare)
  • Zetterberg, Henrik,1973Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry(Swepub:gu)xzethe (författare)
  • Visser, P. J. (författare)
  • Lovestone, S. (författare)
  • Bertram, L. (författare)
  • Nevado-Holgado, A. J. (författare)
  • Proitsi, P. (författare)
  • Legido-Quigley, C. (författare)
  • Göteborgs universitetInstitutionen för neurovetenskap och fysiologi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Alzheimers & Dementia: Wiley19:8, s. 3359-33641552-52601552-5279

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy