SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Arvidsson Linda)
 

Sökning: WFRF:(Arvidsson Linda) > Exposure to nonanoi...

  • Almobarak, BilalGothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för laboratoriemedicin,Department of Laboratory Medicine (författare)

Exposure to nonanoic acid alters small intestinal neuroendocrine tumor phenotype

  • Artikel/kapitelEngelska2023

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2023-03-23
  • Springer Science and Business Media LLC,2023

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:gup.ub.gu.se/326295
  • https://gup.ub.gu.se/publication/326295URI
  • https://doi.org/10.1186/s12885-023-10722-8DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • BackgroundSmall intestinal neuroendocrine tumors (SI-NET) are highly differentiated and genetically stable malignant tumors, yet they often present with advanced metastatic spread at the time of diagnosis. In contrast to many other types of malignant tumors, primary SI-NET are often asymptomatic and typically smaller in size compared to adjacent lymph node metastases. This study explores the hypothesis that stimulating the chemosensing olfactory receptor 51E1 (OR51E1) decreases SI-NET proliferation suggesting a mechanism that explains a difference in proliferative rate based on tumor location.MethodsClinical data was used to address difference in tumor size depending on location. A SI-NET tissue microarray was used to evaluate expression of OR51E1 and olfactory marker protein (OMP). Primary cultured tumor cells from 5 patients were utilized to determine the effect of OR51E1 agonist nonanoic acid on metabolic activity. The SI-NET cell line GOT1 was used to determine effects of nonanoic acid on the transcriptome as well as long-term effects of nonanoic acid exposure with regards to cell proliferation, serotonin secretion, alterations of the cell-cycle and morphology.ResultsTumor size differed significantly based on location. OR51E1 and OMP were generally expressed in SI-NET. Primary SI-NET cells responded to nonanoic acid with a dose dependent altered metabolic activity and this was replicated in the GOT1 cell line but not in the MCF10A control cell line. Nonanoic acid treatment in GOT1 cells upregulated transcripts related to neuroendocrine differentiation and hormone secretion. Long-term nonanoic acid treatment of GOT1 cells decreased proliferation, induced senescence, and altered cell morphology.ConclusionOur results raise the possibility that exposure of intraluminal metabolites could represent a mechanism determining aspects of the SI-NET tumor phenotype. However, we could not causally link the observed effects of nonanoic acid exposure to the OR51E1 receptor.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Amlani, VishalGothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för molekylär och klinisk medicin,Institute of Medicine, Department of Molecular and Clinical Medicine(Swepub:gu)xamlvi (författare)
  • Inge, LindaGothenburg University,Göteborgs universitet,Sahlgrenska Centrum för Cancerforskning (SCCR),Sahlgrenska Center for Cancer Research (SCCR)(Swepub:gu)xarvli (författare)
  • Hofving, Tobias,1989Gothenburg University,Göteborgs universitet,Sahlgrenska Centrum för Cancerforskning (SCCR),Sahlgrenska Center for Cancer Research (SCCR)(Swepub:gu)xhofto (författare)
  • Muth, Andreas,1974Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kliniska vetenskaper, Avdelningen för kirurgi,Institute of Clinical Sciences, Department of Surgery(Swepub:gu)xmutan (författare)
  • Nilsson, Ola,1957Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin,Sahlgrenska Centrum för Cancerforskning (SCCR),Institute of Biomedicine,Sahlgrenska Center for Cancer Research (SCCR)(Swepub:gu)xnilol (författare)
  • Johansson, Martin E,1968Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för laboratoriemedicin,Sahlgrenska Centrum för Cancerforskning (SCCR),Department of Laboratory Medicine,Sahlgrenska Center for Cancer Research (SCCR)(Swepub:gu)xjmaro (författare)
  • Arvidsson, Yvonne,1960Gothenburg University,Göteborgs universitet,Sahlgrenska Centrum för Cancerforskning (SCCR),Institutionen för biomedicin, avdelningen för laboratoriemedicin,Sahlgrenska Center for Cancer Research (SCCR),Department of Laboratory Medicine(Swepub:gu)xarvyv (författare)
  • Elias, Erik,1979Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kliniska vetenskaper, Avdelningen för kirurgi,Sahlgrenska Centrum för Cancerforskning (SCCR),Institute of Clinical Sciences, Department of Surgery,Sahlgrenska Center for Cancer Research (SCCR)(Swepub:gu)xelier (författare)
  • Göteborgs universitetInstitutionen för biomedicin, avdelningen för laboratoriemedicin (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:BMC Cancer: Springer Science and Business Media LLC23:11471-2407

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy