SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Norton Mary E.)
 

Sökning: WFRF:(Norton Mary E.) > Performance of pren...

  • Martin, Kimberly (författare)

Performance of prenatal cfDNA screening for sex chromosomes.

  • Artikel/kapitelEngelska2023

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2023

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:gup.ub.gu.se/326373
  • https://gup.ub.gu.se/publication/326373URI
  • https://doi.org/10.1016/j.gim.2023.100879DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • To assess the performance of cell-free DNA (cfDNA) screening to detect sex chromosome aneuploidies (SCA) in an unselected obstetrical population with genetic confirmation.This was a planned secondary analysis of the multicenter, prospective SMART study. Patients receiving cfDNA results for autosomal aneuploidies and who had confirmatory genetic results for the relevant sex chromosomal aneuploidies were included. Screening performance for SCAs, including monosomy X (MX) and the sex chromosome trisomies (SCTs; 47,XXX; 47,XXY; 47,XYY) was determined. Fetal sex concordance between cfDNA and genetic screening was also evaluated in euploid pregnancies.17,538 cases met inclusion criteria. Performance of cfDNA for MX, SCTs and fetal sex was determined in 17,297, 10,333 and 14,486 pregnancies, respectively. Sensitivity, specificity, and PPV of cfDNA were 83.3%, 99.9%, and 22.7% for MX, and 70.4%, 99.9%, and 82.6% for the combined SCTs. The accuracy of fetal sex prediction by cfDNA was 100%.Screening performance of cfDNA for SCAs is comparable to that reported in other studies. The PPV for the SCTs was similar to the autosomal trisomies, while the PPV for MX was substantially lower. No discordance in fetal sex was observed between cfDNA and postnatal genetic screening in euploid pregnancies. These data will assist interpretation and counseling for cfDNA results for sex chromosomes.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Dar, Pe'er (författare)
  • MacPherson, Cora (författare)
  • Egbert, Melissa (författare)
  • Demko, Zachary (författare)
  • Parmar, Sheetal (författare)
  • Hashimoto, Katelyn (författare)
  • Haeri, Sina (författare)
  • Malone, Fergal (författare)
  • Wapner, Ronald J (författare)
  • Roman, Ashley S (författare)
  • Khalil, Asma (författare)
  • Faro, Revital (författare)
  • Madankumar, Rajeevi (författare)
  • Strong, Noel (författare)
  • Silver, Robert M (författare)
  • Vohra, Nidhi (författare)
  • Hyett, Jon (författare)
  • Rabinowitz, Matt (författare)
  • Kao, Charlly (författare)
  • Hakonarson, Hakon (författare)
  • Jacobsson, Bo,1960Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kliniska vetenskaper, Avdelningen för obstetrik och gynekologi,Institute of Clinical Sciences, Department of Obstetrics and Gynecology(Swepub:gu)xjacbo (författare)
  • Norton, Mary E (författare)
  • Göteborgs universitetInstitutionen för kliniska vetenskaper, Avdelningen för obstetrik och gynekologi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics25:81530-0366

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy