SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Papagiannakopoulos T.)
 

Sökning: WFRF:(Papagiannakopoulos T.) > SOX9 drives KRAS-in...

SOX9 drives KRAS-induced lung adenocarcinoma progression and suppresses anti-tumor immunity

Zhong, H. (författare)
Lu, W. (författare)
Tang, Y. (författare)
visa fler...
Wiel, Clotilde, 1987 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kliniska vetenskaper, Avdelningen för kirurgi,Institutionen för medicin, avdelningen för molekylär och klinisk medicin,Institute of Clinical Sciences, Department of Surgery,Institute of Medicine, Department of Molecular and Clinical Medicine
Wei, Y. (författare)
Cao, J. (författare)
Riedlinger, G. (författare)
Papagiannakopoulos, T. (författare)
Guo, J. Y. (författare)
Bergö, Martin O., 1970 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Sahlgrenska Centrum för Cancerforskning (SCCR),Institutionen för medicin, avdelningen för molekylär och klinisk medicin,Sahlgrenska Center for Cancer Research (SCCR),Institute of Medicine, Department of Molecular and Clinical Medicine
Kang, Y. B. (författare)
Ganesan, S. (författare)
Sabaawy, H. E. (författare)
Pine, S. R. (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2023
2023
Engelska.
Ingår i: Oncogene. - 0950-9232. ; 42, s. 2183-2194
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • The SOX9 transcription factor ensures proper tissue development and homeostasis and has been implicated in promoting tumor progression. However, the role of SOX9 as a driver of lung adenocarcinoma (LUAD), or any cancer, remains unclear. Using CRISPR/Cas9 and Cre-LoxP gene knockout approaches in the Kras(G12D)-driven mouse LUAD model, we found that loss of Sox9 significantly reduces lung tumor development, burden and progression, contributing to significantly longer overall survival. SOX9 consistently drove organoid growth in vitro, but SOX9-promoted tumor growth was significantly attenuated in immunocompromised mice compared to syngeneic mice. We demonstrate that SOX9 suppresses immune cell infiltration and functionally suppresses tumor associated CD8(+) T, natural killer and dendritic cells. These data were validated by flow cytometry, gene expression, RT-qPCR, and immunohistochemistry analyses in Kras(G12D)-driven murine LUAD, then confirmed by interrogating bulk and single-cell gene expression repertoires and immunohistochemistry in human LUAD. Notably, SOX9 significantly elevates collagen-related gene expression and substantially increases collagen fibers. We propose that SOX9 increases tumor stiffness and inhibits tumor-infiltrating dendritic cells, thereby suppressing CD8(+) T cell and NK cell infiltration and activity. Thus, SOX9 drives Kras(G12D)-driven lung tumor progression and inhibits anti-tumor immunity at least partly by modulating the tumor microenvironment.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Cancer och onkologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Cancer and Oncology (hsv//eng)

Nyckelord

autosomal sex reversal
gene-expression
campomelic dysplasia
cell-development
dendritic cells
oncogenic kras
stem-cells
cancer
roles
stabilization
Biochemistry & Molecular Biology
Oncology
Cell Biology
Heredity

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

  • Oncogene (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy