SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Teunissen C)
 

Sökning: WFRF:(Teunissen C) > Glial fibrillary ac...

Glial fibrillary acidic protein and multiple sclerosis progression independent of acute inflammation

Jiang, X. T. (författare)
Shen, C. Y. (författare)
Teunissen, C. E. (författare)
visa fler...
Wessels, M. (författare)
Zetterberg, Henrik, 1973 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry
Giovannoni, G. (författare)
Singh, C. M. (författare)
Caba, B. (författare)
Elliott, C. (författare)
Fisher, E. (författare)
de Moor, C. (författare)
Belachew, S. (författare)
Gafson, A. R. (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2023
2023
Engelska.
Ingår i: Multiple Sclerosis Journal. - 1352-4585. ; 29:9
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Background: The clinical relevance of serum glial fibrillary acidic protein (sGFAP) concentration as a biomarker of MS disability progression independent of acute inflammation has yet to be quantified. Objective: To test whether baseline values and longitudinal changes in sGFAP concentration are associated with disability progression without detectable relapse of magnetic resonance imaging (MRI) inflammatory activity in participants with secondary-progressive multiple sclerosis (SPMS). Methods: We retrospectively analyzed longitudinal sGFAP concentration and clinical outcome data from the Phase 3 ASCEND trial of participants with SPMS, with no detectable relapse or MRI signs of inflammatory activity at baseline nor during the study (n = 264). Serum neurofilament (sNfL), sGFAP, T2 lesion volume, Expanded Disability Status Scale (EDSS), Timed 25-Foot Walk (T25FW), 9-Hole Peg Test (9HPT), and composite confirmed disability progression (CDP) were measured. Linear and logistic regressions and generalized estimating equations were used in the prognostic and dynamic analyses. Results: We found a significant cross-sectional association between baseline sGFAP and sNfL concentrations and T2 lesion volume. No or weak correlations between sGFAP concentration and changes in EDSS, T25FW, and 9HPT, or CDP were observed. Conclusion: Without inflammatory activity, changes in sGFAP concentration in participants with SPMS were neither associated with current nor predictive of future disability progression.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Neurovetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Neurosciences (hsv//eng)

Nyckelord

Multiple sclerosis
glial fibrillary acidic protein
biomarker
disability progression
non-inflammatory
neurofilament light chain
Neurosciences & Neurology

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy