SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Makki Kassem)
 

Sökning: WFRF:(Makki Kassem) > Absence of gut micr...

  • Sjöland, WilhelmGothenburg University,Göteborgs universitet,Wallenberglaboratoriet,Institutionen för medicin, avdelningen för molekylär och klinisk medicin,Wallenberg Laboratory,Institute of Medicine, Department of Molecular and Clinical Medicine (författare)

Absence of gut microbiota reduces neonatal survival and exacerbates liver disease in Cyp2c70-deficient mice with a human-like bile acid composition

  • Artikel/kapitelEngelska2023

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2023

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:gup.ub.gu.se/329129
  • https://gup.ub.gu.se/publication/329129URI
  • https://doi.org/10.1042/cs20230413DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Mice with deletion of Cyp2c70 have a human-like bile acid composition, display age-and sex-dependent signs of hepatobiliary disease and can be used as a model to study interactions between bile acids and the gut microbiota in cholestatic liver disease. In the present study, we rederived Cyp2c70-/- mice as germ-free (GF) and colonized them with a human or a mouse microbiota to investigate whether the presence of a microbiota can be protective in cholangiopathic liver disease associated with Cyp2c70-deficiency. GF Cyp2c70-/- mice showed reduced neonatal survival, liver fibrosis, and distinct cholangiocyte proliferation. Colonization of germ-free breeding pairs with a human or a mouse microbiota normalized neonatal survival of the offspring, and particularly colonization with mouse microbiota from a conventionally raised mouse improved the liver phenotype at 6-10 weeks of age. The improved liver phenotype in conventionalized (CD) Cyp2c70-/- mice was associated with increased levels of tauro-ursodeoxycholic acid (TUDCA) and UDCA, resulting in a more hydrophilic bile acid profile compared with GF and humanized Cyp2c70-/- mice. The hydrophobicity index of biliary bile acids of CD Cyp2c70-/- mice was associated with changes in gut microbiota, liver weight, liver transaminases, and liver fibrosis. Hence, our results indicate that neonatal survival of Cyp2c70-/- mice seems to depend on the establishment of a gut microbiota at birth, and the improved liver phenotype in CD Cyp2c70-/- mice may be mediated by a larger proportion of TUDCA/UDCA in the circulating bile acid pool and/or by the presence of specific bacteria.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Wahlström, Annika,1975Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för molekylär och klinisk medicin,Wallenberglaboratoriet,Institute of Medicine, Department of Molecular and Clinical Medicine,Wallenberg Laboratory(Swepub:gu)xsannj (författare)
  • Makki, KassemGothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för molekylär och klinisk medicin,Wallenberglaboratoriet,Institute of Medicine, Department of Molecular and Clinical Medicine,Wallenberg Laboratory(Swepub:gu)xmakkk (författare)
  • Schöler, Marc,1987Gothenburg University,Göteborgs universitet,Wallenberglaboratoriet,Institutionen för medicin, avdelningen för molekylär och klinisk medicin,Wallenberg Laboratory,Institute of Medicine, Department of Molecular and Clinical Medicine(Swepub:gu)xscmac (författare)
  • Molinaro, AntonioGothenburg University,Göteborgs universitet,Wallenberglaboratoriet,Institutionen för medicin, avdelningen för molekylär och klinisk medicin,Wallenberg Laboratory,Institute of Medicine, Department of Molecular and Clinical Medicine(Swepub:gu)xmolia (författare)
  • Olsson, Lisa M.,1984Gothenburg University,Göteborgs universitet,Wallenberglaboratoriet,Institutionen för medicin, avdelningen för molekylär och klinisk medicin,Wallenberg Laboratory,Institute of Medicine, Department of Molecular and Clinical Medicine(Swepub:gu)xollit (författare)
  • Greiner, Thomas U.,1977Gothenburg University,Göteborgs universitet,Wallenberglaboratoriet,Institutionen för medicin, avdelningen för molekylär och klinisk medicin,Wallenberg Laboratory,Institute of Medicine, Department of Molecular and Clinical Medicine(Swepub:gu)xgreth (författare)
  • Caesar, Robert,1973Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för molekylär och klinisk medicin,Wallenberglaboratoriet,Institute of Medicine, Department of Molecular and Clinical Medicine,Wallenberg Laboratory(Swepub:gu)xcaero (författare)
  • de Boer, J. F. (författare)
  • Kuipers, F. (författare)
  • Bäckhed, Fredrik,1973Gothenburg University,Göteborgs universitet,Wallenberglaboratoriet,Institutionen för medicin, avdelningen för molekylär och klinisk medicin,Wallenberg Laboratory,Institute of Medicine, Department of Molecular and Clinical Medicine(Swepub:gu)xbafre (författare)
  • Marschall, Hanns-Ulrich,1954Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för molekylär och klinisk medicin,Wallenberglaboratoriet,Institute of Medicine, Department of Molecular and Clinical Medicine,Wallenberg Laboratory(Swepub:gu)xmarsh (författare)
  • Göteborgs universitetWallenberglaboratoriet (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Clinical Science137:13, s. 995-10110143-5221

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy