SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Falcone Guido J.)
 

Sökning: WFRF:(Falcone Guido J.) > Polygenic Risk of E...

Polygenic Risk of Epilepsy and Post-Stroke Epilepsy.

Rivier, Cyprien A (författare)
Clocchiatti-Tuozzo, Santiago (författare)
Misra, Shubham (författare)
visa fler...
Zelano, Johan, 1981 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Extern,Wallenberg Centre for Molecular and Translational Medicine,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för klinisk neurovetenskap,External,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Clinical Neuroscience
Mazumder, Rajarshi (författare)
Sansing, Lauren H (författare)
de Havenon, Adam (författare)
Hirsch, Lawrence J (författare)
Liebeskind, David S (författare)
Gilmore, Emily J (författare)
Sheth, Kevin N (författare)
Kim, Jennifer A (författare)
Worrall, Bradford B (författare)
Falcone, Guido (författare)
Mishra, Nishant K (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2023
2023
Engelska.
Ingår i: medRxiv : the preprint server for health sciences.
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Epilepsy is highly heritable, with numerous known genetic risk loci. However, the genetic predisposition's role in post-acute brain injury epilepsy remains understudied. This study assesses whether a higher genetic predisposition to epilepsy raises post-stroke or Transient Ischemic Attack (TIA) survivor's risk of Post-Stroke Epilepsy (PSE).We conducted a three-stage genetic analysis. First, we identified independent epilepsy-associated ( p <5x10 -8 ) genetic variants from public data. Second, we estimated PSE-specific variant weights in stroke/TIA survivors from the UK Biobank. Third, we tested for an association between a polygenic risk score (PRS) and PSE risk in stroke/TIA survivors from the All of Us Research Program. Primary analysis included all ancestries, while a secondary analysis was restricted to European ancestry only. A sensitivity analysis excluded TIA survivors. Association testing was conducted via multivariable logistic regression, adjusting for age, sex, and genetic ancestry.Among 19,708 UK Biobank participants with stroke/TIA, 805 (4.1%) developed PSE. Likewise, among 12,251 All of Us participants with stroke/TIA, 394 (3.2%) developed PSE. After establishing PSE-specific weights for 39 epilepsy-linked genetic variants in the UK Biobank, the resultant PRS was associated with elevated odds of PSE development in All of Us (OR:1.16[1.02-1.32]). A similar result was obtained when restricting to participants of European ancestry (OR:1.23[1.02-1.49]) and when excluding participants with a TIA history (OR:1.18[1.02-1.38]).Our findings suggest that akin to other forms of epilepsy, genetic predisposition plays an essential role in PSE. Because the PSE data were sparse, our results should be interpreted cautiously.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Neurologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Neurology (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy