SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

L773:1432 5233
 

Sökning: L773:1432 5233 > (2020-2024) > Haptoglobin genotyp...

  • Eriksson, M. I. (författare)

Haptoglobin genotype and its relation to asymptomatic cerebral small-vessel disease in type 1 diabetes

  • Artikel/kapitelEngelska2023

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2023-03-01
  • Springer Science and Business Media LLC,2023

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:gup.ub.gu.se/333829
  • https://gup.ub.gu.se/publication/333829URI
  • https://doi.org/10.1007/s00592-023-02059-2DOI
  • http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:152086614URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Aim: Cerebral small-vessel disease (SVD) is prevalent in type 1 diabetes and has been associated with the haptoglobin variant allele Hp1. Contrarily, the Hp2-allele has been linked to cardiovascular disease and the role of haptoglobin-genotype in asymptomatic SVD is unknown. We, therefore, aimed to evaluate the alleles’ association with SVD. Methods: This cross-sectional study included 179 neurologically asymptomatic adults with type 1 diabetes (women 53%, mean age 39 ± 7years, diabetes duration 23 ± 10years, HbA1c 8.1 ± 3.2% [65 ± 12mmol/mol]). Examinations included genotyping (genotypes Hp1-1, Hp2-1, Hp2-2) by polymerase chain reaction, clinical investigation, and magnetic resonance brain images assessed for SVD manifestations (white matter hyperintensities, cerebral microbleeds, and lacunar infarcts). Results: SVD prevalence was 34.6%. Haptoglobin genotype frequencies were 15.6% (Hp1-1), 43.6% (Hp1-2), and 40.8% (Hp2-2). Only diastolic blood pressure differed between the genotypes Hp1-1, Hp1-2, and Hp2-2 (81 [74–83], 75 [70–80], and 75 [72–81] mmHg, p = 0.019). Haptoglobin genotype frequencies by presence versus absence of SVD were 16.1%; 46.8%; 37.1% versus 15.4%; 41.9%; 42.7% (p = 0.758). Minor allele frequencies were 39.5% versus 36.3% (p = 0.553). Hp1 homozygotes and Hp2 carriers displayed equal proportions of SVD (35.7% vs 34.4%, p > 0.999) and SVD manifestations (white matter hyperintensities 14.3% vs 17.9%, p = 0.790; microbleeds 25.0% vs 21.9%, p = 0.904; lacunar infarcts 0% vs 3.6%, p > 0.999). Hp1-1 was not associated with SVD (OR 1.19, 95% CI 0.46–2.94, p = 0.712) when adjusting for age, blood pressure, and diabetic retinopathy. Conclusions: Although the SVD prevalence was high, we detected no significant association between SVD and haptoglobin-genotype.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Syreeni, A. (författare)
  • Sandholm, N. (författare)
  • Dahlström, E. H. (författare)
  • Gordin, D. (författare)
  • Tatlisumak, TurgutGothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för klinisk neurovetenskap,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Clinical Neuroscience(Swepub:gu)xtatlt (författare)
  • Putaala, J. (författare)
  • Groop, Per Henrik (författare)
  • Martola, J. (författare)
  • Thorn, L. M. (författare)
  • Göteborgs universitetInstitutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för klinisk neurovetenskap (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Acta Diabetologica: Springer Science and Business Media LLC60:6, s. 749-7560940-54291432-5233

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy