SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Chapman John)
 

Sökning: WFRF:(Chapman John) > Lipoprotein(a) Is M...

Lipoprotein(a) Is Markedly More Atherogenic Than LDL: An Apolipoprotein B-Based Genetic Analysis

Björnson, Elias, 1988 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för molekylär och klinisk medicin,Institute of Medicine, Department of Molecular and Clinical Medicine
Adiels, Martin, 1976 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för samhällsmedicin och folkhälsa,Institutionen för medicin, avdelningen för molekylär och klinisk medicin,Institute of Medicine, School of Public Health and Community Medicine,Institute of Medicine, Department of Molecular and Clinical Medicine
Taskinen, Marja Riitta (författare)
visa fler...
Burgess, Stephen (författare)
Chapman, M. John (författare)
Packard, Chris J. (författare)
Borén, Jan, 1963 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för molekylär och klinisk medicin,Institute of Medicine, Department of Molecular and Clinical Medicine
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2024
2024
Engelska.
Ingår i: Journal of the American College of Cardiology. - 0735-1097 .- 1558-3597. ; 83:3, s. 385-395
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Background: Lipoprotein(a) (Lp(a)) is recognized as a causal factor for coronary heart disease (CHD) but its atherogenicity relative to that of low-density lipoprotein (LDL) on a per-particle basis is indeterminate. Objectives: The authors addressed this issue in a genetic analysis based on the fact that Lp(a) and LDL both contain 1 apolipoprotein B (apoB) per particle. Methods: Genome-wide association studies using the UK Biobank population identified 2 clusters of single nucleotide polymorphisms: one comprising 107 variants linked to Lp(a) mass concentration, the other with 143 variants linked to LDL concentration. In these Lp(a) and LDL clusters, the relationship of genetically predicted variation in apoB with CHD risk was assessed. Results: The Mendelian randomization-derived OR for CHD for a 50 nmol/L higher Lp(a)-apoB was 1.28 (95% CI: 1.24-1.33) compared with 1.04 (95% CI: 1.03-1.05) for the same increment in LDL-apoB. Likewise, use of polygenic scores to rank subjects according to difference in Lp(a)-apoB vs difference in LDL-apoB revealed a greater HR for CHD per 50 nmol/L apoB for the Lp(a) cluster (1.47; 95% CI: 1.36-1.58) compared with the LDL cluster (1.04; 95% CI: 1.02-1.05). From these data, we estimate that the atherogenicity of Lp(a) is approximately 6-fold (point estimate of 6.6; 95% CI: 5.1-8.8) greater than that of LDL on a per-particle basis. Conclusions: We conclude that the atherogenicity of Lp(a) (CHD risk quotient per unit increase in particle number) is substantially greater than that of LDL. Therefore, Lp(a) represents a key target for drug-based intervention in a significant proportion of the at-risk population.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Kardiologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Cardiac and Cardiovascular Systems (hsv//eng)

Nyckelord

cardiovascular disease
LDL cholesterol
lipoprotein(a)
Mendelian randomization
UK Biobank

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy