SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

(L773:0012 1797 OR L773:1939 327X) srt2:(2005-2009)
 

Sökning: (L773:0012 1797 OR L773:1939 327X) srt2:(2005-2009) > (2006) > C16:0 sulfatide inh...

C16:0 sulfatide inhibits insulin secretion in rat beta-cells by reducing the sensitivity of KATP channels to ATP inhibition

Buschard, Karsten (författare)
Blomqvist, Maria K., 1975 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry
Månsson, Jan-Eric, 1946 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry
visa fler...
Fredman, Pam, 1950 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry
Juhl, Kirstine (författare)
Gromada, Jesper (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
American Diabetes Association, 2006
2006
Engelska.
Ingår i: Diabetes. - : American Diabetes Association. - 0012-1797 .- 1939-327X. ; 55:10, s. 2826-34
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Sulfatide (3'-sulfo-beta-galactosyl ceramide) is a glycosphingolipid present in mammalians in various fatty acid isoforms of which the saturated 16 carbon-atom length (C16:0) is more abundant in pancreatic islets than in neural tissue, where long-chain sulfatide isoforms dominate. We previously reported that sulfatide isolated from pig brain inhibits glucose-induced insulin secretion by activation of ATP-sensitive K+ channels (K(ATP) channels). Here, we show that C16:0 sulfatide is the active isoform. It inhibits glucose-stimulated insulin secretion by reducing the sensitivity of the K(ATP) channels to ATP. (The half-maximal inhibitory concentration is 10.3 and 36.7 micromol/l in the absence and presence of C16:0 sulfatide, respectively.) C16:0 sulfatide increased whole-cell K(ATP) currents at intermediate glucose levels and reduced the ability of glucose to induce membrane depolarization, reduced electrical activity, and increased the cytoplasmic free Ca2+ concentration. Recordings of cell capacitance revealed that C16:0 sulfatide increased Ca2+-induced exocytosis by 215%. This correlated with a stimulation of insulin secretion by C16:0 sulfatide in intact rat islets exposed to diazoxide and high K+. C24:0 sulfatide or the sulfatide precursor, beta-galactosyl ceramide, did not affect any of the measured parameters. C16:0 sulfatide did not modulate glucagon secretion from intact rat islets. In betaTC3 cells, sulfatide was expressed (mean [+/-SD] 0.30 +/- 0.04 pmol/microg protein), and C16:0 sulfatide was found to be the dominant isoform. No expression of sulfatide was detected in alphaTC1-9 cells. We conclude that a major mechanism by which the predominant sulfatide isoform in beta-cells, C16:0 sulfatide, inhibits glucose-induced insulin secretion is by reducing the K(ATP) channel sensitivity to the ATP block.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Neurovetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Neurosciences (hsv//eng)

Nyckelord

Adenosine Triphosphate/*pharmacology
Animals
Calcium/metabolism
Cells
Cultured
Exocytosis/drug effects
Glucose/antagonists & inhibitors
Insulin/*secretion
Insulin-Secreting Cells/drug effects/*secretion
Insulinoma/metabolism
Membrane Potentials/drug effects
Oligosaccharides/secretion
Potassium Channels/*drug effects
Rats
Rats
Inbred Lew
Sulfoglycosphingolipids/*pharmacology

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

  • Diabetes (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy