SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

L773:1058 8388
 

Sökning: L773:1058 8388 > Differences in the ...

Differences in the embryonic expression patterns of mouse Foxf1 and -2 match their distinct mutant phenotypes

Ormestad, Mattias, 1974 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för cell- och molekylärbiologi,Department of Cell and Molecular Biology
Astorga, Jeanette, 1976 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för cell- och molekylärbiologi,Department of Cell and Molecular Biology
Carlsson, Peter, 1959 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för cell- och molekylärbiologi,Department of Cell and Molecular Biology
 (creator_code:org_t)
2004
2004
Engelska.
Ingår i: Developmental Dynamics. - : Wiley. - 1058-8388 .- 1097-0177. ; 229:2, s. 328-333
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Murine genes encoding the forkhead transcription factors Foxf1 and -2 are both expressed in derivatives of the splanchnic mesoderm, i.e., the mesenchyme of organs derived from the primitive gut. In addition, Foxf2 is also expressed in limbs and the central nervous system. Targeted mutagenesis of Foxf1 and -2 suggests that Foxf1 is the more important of the two mammalian FoxF genes with early embryonic lethality of null embryos and a haploinsufficiency phenotype affecting foregut-derived organs. In contrast, the only reported defect in Foxf2 null embryos is cleft palate. To investigate if the differences in mutant phenotype can be attributed to nonoverlapping expression patterns or if distinct functions of the encoded proteins have to be inferred, we analyzed the early embryonic expression of Foxf2 and compared it with that of the better investigated Foxf1. We find that in the early embryo, Foxf1 is completely dominating-in terms of expression-in extraembryonic and lateral plate mesoderm, consistent with the malformations and early lethality of Foxf1 null mutants. Along the developing gut, Foxf1 is highly expressed throughout, whereas Foxf2 expression is concentrated to the posterior part-fitting the foregut haploinsufficiency phenotypes of Foxf1 mutants. Foxf2, on the other hand, is more prominent than Foxf1 in mesenchyme around the oral cavity, as would be predicted from the cleft palate phenotype. The differences in expression pattern also highlight areas where defects should be sought for in the Foxf2 mutant, for example limbs, the posterior gut, genitalia, and derivatives of the neural crest mesenchyme.

Ämnesord

NATURVETENSKAP  -- Biologi -- Biokemi och molekylärbiologi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Biological Sciences -- Biochemistry and Molecular Biology (hsv//eng)

Nyckelord

forkhead
transcription factor
splanchnic mesoderm
extraembryonic mesoderm
neural crest
cleft palate
transcription factor foxf2
forkhead gene
mice
lung
defects
haploinsufficiency
promoter
mesoderm
contains
palate

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...
Ormestad, Mattia ...
Astorga, Jeanett ...
Carlsson, Peter, ...
Om ämnet
NATURVETENSKAP
NATURVETENSKAP
och Biologi
och Biokemi och mole ...
Artiklar i publikationen
Developmental Dy ...
Av lärosätet
Göteborgs universitet

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy