SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Van Huong N)
 

Sökning: WFRF:(Van Huong N) > Pharmacokinetics of...

Pharmacokinetics of piperaquine after repeated oral administration of the antimalarial combination CV8 in 12 healthy male subjects

Röshammar, Daniel, 1979 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för farmakologi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Pharmacology
Hai, TN (författare)
Friberg Hietala, Sofia, 1973 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för farmakologi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Pharmacology
visa fler...
Van Huong, N (författare)
Ashton, Michael, 1955 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för farmakologi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Pharmacology
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2006
2006
Engelska.
Ingår i: Eur J Clin Pharmacol. ; 62:5, s. 335-41
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • OBJECTIVE: To investigate the pharmacokinetic properties of piperaquine after repeated oral administration of the antimalarial combination CV8 in healthy subjects. METHODS: Twelve healthy fasted Vietnamese males were administered four tablets CV8 (320 mg piperaquine phosphate, 32 mg dihydroartemisinin, 5 mg primaquine phosphate, 90 mg trimethoprim) on day 1, followed by two tablets every 24th hour, for a total of 3 days. Blood samples were frequently drawn on days 1 and 3 and sparsely drawn until day 29. Samples were analyzed for piperaquine using solid phase extraction followed by high-performance liquid chromatography. Population pharmacokinetic parameter estimates were obtained by nonlinear mixed effects modeling of the observed data using NONMEM. RESULTS: A two-compartment disposition model with an absorption lag time described the observed piperaquine concentrations. Absorption profiles were found to be irregular with double or multiple peaks. A dual pathway first-order absorption model improved the goodness of fit. Piperaquine pharmacokinetics were characterized by a large volume of distribution and a terminal half-life of several days. Estimates [95% confidence interval (CI)] of CL/F, V(ss)/F and t(1/2)(z) were found to be 56.4 (29-84) l/h, 6,000 (3,500-8,500) l and 11.7 (8.3-15.7) days, respectively. CONCLUSION: Piperaquine pharmacokinetics after repeated oral doses were characterized by multiple concentration peaks and multiphasic disposition, resulting in a long terminal half-life. Sustained exposure to the drug after treatment should be taken into account when designing future clinical studies, e.g. duration of follow-up, and may also drive resistance development in areas of high malaria transmission.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Farmaceutiska vetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Pharmaceutical Sciences (hsv//eng)

Nyckelord

farmakokinetik malaria

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...
Röshammar, Danie ...
Hai, TN
Friberg Hietala, ...
Van Huong, N
Ashton, Michael, ...
Om ämnet
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Medicinska och f ...
och Farmaceutiska ve ...
Artiklar i publikationen
Av lärosätet
Göteborgs universitet

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy