Real time PCR for monitoring regulation of host gene expression in herpes simplex virus type 1-infected human diploid cells

↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Sökning: WFRF:(Lindh Kristina) > (2004) > Real time PCR for m...

1 av 1
Föregående post
Nästa post
Till träfflistan

Nyström, Kristina,1977Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för laboratoriemedicin, Avdelningen för klinisk virologi,Institute of Laboratory Medicine, Dept of Clinical Virology (författare)

Real time PCR for monitoring regulation of host gene expression in herpes simplex virus type 1-infected human diploid cells

Artikel/kapitelEngelska2004

Förlag, utgivningsår, omfång ...

2004

Nummerbeteckningar

LIBRIS-ID:oai:gup.ub.gu.se/51209
https://gup.ub.gu.se/publication/51209URI

Kompletterande språkuppgifter

Språk:engelska

Ingår i deldatabas

SwePubSwePub

Klassifikation

Ämneskategori:ref swepub-contenttype
Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

Herpes simplex virus type 1 (HSV-1) induces prominent shifts in the rates of transcription of host cellular genes of relevance for the outcome of the viral infection. The quantitative analysis of transcription may be obscured by virus-induced alterations in the levels of RNA encoded by cellular housekeeping genes that are used commonly for normalisation of real time reverse transcription PCR (RT-qPCR). In the present study, we analysed beta-actin, GAPDH and 18S rRNA for their usefulness in normalisation of RT-qPCR analysis of the transcription of the HSV-1 gamma gB-1 gene and FUT5, a cellular gene induced by viral infection. The transcription of these genes was monitored in a TaqMan-based real time RT-PCR system over a 24h interval of virus infection of human embryonic lung fibroblasts. The levels of gB-1 and FUT5 RNA were normalised via difference in the threshold cycle (deltaC(t)) values relative to each and one of the housekeeping genes or calculated in relation to the number of infected cells without any further normalisation. The levels of RNA encoded by beta-actin or GAPDH were found to vary by several orders of magnitude during HSV-1 infection, introducing large errors in the estimation of the gB-1 and FUT5 RNA levels. In contrast, the variation of C(t) values for 18S rRNA was less than one cycle during 24h period of HSV-1 infection. The FUT5 and gB-1 RNA figures obtained by DeltaC(t) normalisation relative 18S rRNA were identical to those calculated in relation to the number of infected cells. These data recommend 18S rRNA for normalisation in HSV-1-infected human cells but discourage the use of beta-actin and GAPDH RNA for this purpose. By applying these procedures, it was shown that the transcription of FUT5 was increased by 50-fold 5-24h after HSV-1 infection and 200-fold by the inhibition of viral DNA replication in HSV-infected cells.

Ämnesord och genrebeteckningar

Actins/genetics/metabolism
Cell Line
Diploidy
Fibroblasts/*virology
Fucosyltransferases/genetics/metabolism
*Gene Expression Regulation
Herpes Simplex/virology
Herpesvirus 1
Human/genetics/metabolism/*pathogenicity
Humans
RNA
Ribosomal
18S/genetics/metabolism
Reverse Transcriptase Polymerase Chain Reaction/*methods
Taq Polymerase/metabolism
Viral Envelope Proteins/genetics/metabolism

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

Biller, Marlene,1969Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för laboratoriemedicin, Avdelningen för klinisk kemi/transfusionsmedicin,Institutionen för laboratoriemedicin, Avdelningen för klinisk virologi,Institute of Laboratory Medicine, Dept of Clinical Chemistry/Transfusion Medicine,Institute of Laboratory Medicine, Dept of Clinical Virology (författare)
Grahn, Ammi,1961Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för laboratoriemedicin, Avdelningen för klinisk kemi/transfusionsmedicin,Institute of Laboratory Medicine, Dept of Clinical Chemistry/Transfusion Medicine(Swepub:gu)xgraam (författare)
Lindh, Magnus,1960Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för laboratoriemedicin, Avdelningen för klinisk virologi,Institute of Laboratory Medicine, Dept of Clinical Virology(Swepub:gu)xlmagr (författare)
Larson, Göran,1953Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för laboratoriemedicin, Avdelningen för klinisk kemi/transfusionsmedicin,Institute of Laboratory Medicine, Dept of Clinical Chemistry/Transfusion Medicine(Swepub:gu)xlarsg (författare)
Olofsson, Sigvard,1948Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för laboratoriemedicin, Avdelningen för klinisk virologi,Institute of Laboratory Medicine, Dept of Clinical Virology(Swepub:gu)xolosi (författare)
Göteborgs universitetInstitutionen för laboratoriemedicin, Avdelningen för klinisk virologi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

Ingår i:J Virol Methods118:2, s. 83-94

Internetlänk

https://gup.ub.gu.se/publication/51209

Hitta via bibliotek

J Virol Methods (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

1 av 1
Föregående post
Nästa post
Till träfflistan

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...: Nyström, Kristin ...; Biller, Marlene, ...; Grahn, Ammi, 196 ...; Lindh, Magnus, 1 ...; Larson, Göran, 1 ...; Olofsson, Sigvar ...

Artiklar i publikationen: J Virol Methods

Av lärosätet: Göteborgs universitet

Sök utanför SwePub

Sök vidare i:: Google; Google Book Search; Google Scholar

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

LIBRIS.kb.se