SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Clot P)
 

Sökning: WFRF:(Clot P) > Candidate gene regi...

  • Holopainen, Päivi (författare)

Candidate gene region 2q33 in European families with coeliac disease.

  • Artikel/kapitelEngelska2004

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • Wiley,2004

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:gup.ub.gu.se/52278
  • https://gup.ub.gu.se/publication/52278URI
  • https://doi.org/10.1111/j.1399-0039.2004.00189.xDOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Chromosome region 2q33 harbours a cluster of genes, CTLA-4, CD28, ICOS and closely located PD-1, all related to immune activation and considered as promising candidate genes for susceptibility to coeliac disease (CD). We present here the results of a genetic linkage and association analysis of nine markers located in this gene region in a large combined European material of 796 families with CD from Finland, Sweden, Norway, UK, France and Italy. The joint analysis supports earlier findings that this susceptibility locus, assigned as CELIAC3, merits further studies. Nominally significant linkage to CD was found in 314 families including affected sib pairs. Each of the five populations showed weak associations to several marker alleles, but the analysis revealed, however, no conclusive evidence for a primary functional gene or gene variant present in the total set of families. The results suggest that the CD risk due to 2q33 gene region is complex and may involve more than one susceptibility allele, which possibly differ from other autoimmune diseases.

Ämnesord och genrebeteckningar

  • Alleles
  • Antigens
  • CD
  • Antigens
  • CD28
  • genetics
  • Antigens
  • Differentiation
  • genetics
  • Antigens
  • Differentiation
  • T-Lymphocyte
  • genetics
  • Antigens
  • Surface
  • genetics
  • Apoptosis Regulatory Proteins
  • Celiac Disease
  • genetics
  • Chromosome Mapping
  • Chromosomes
  • Human
  • Pair 2
  • genetics
  • Europe
  • European Continental Ancestry Group
  • genetics
  • Female
  • Gene Frequency
  • Genetic Markers
  • Genetic Predisposition to Disease
  • Haplotypes
  • genetics
  • Humans
  • Linkage (Genetics)
  • Male
  • Polymorphism
  • Genetic

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Torinsson Naluai, Åsa,1968Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kvinnors och barns hälsa,Institute for the Health of Women and Children(Swepub:gu)xnalas (författare)
  • Moodie, S (författare)
  • Percopo, S (författare)
  • Coto, I (författare)
  • Clot, F (författare)
  • Ascher, Henry,1953Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Avdelningen för pediatrik,Institute for the Health of Women and Children, Dept of Paediatrics(Swepub:gu)xasche (författare)
  • Sollid, L. M. (författare)
  • Ciclitira, P (författare)
  • Greco, L (författare)
  • Clerget-Darpoux, F (författare)
  • Partanen, J (författare)
  • Göteborgs universitetInstitutionen för kvinnors och barns hälsa (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Tissue antigens: Wiley63:3, s. 212-220001-28151399-0039

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy