SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Roth Kevin A)
 

Sökning: WFRF:(Roth Kevin A) > Developing postmito...

Developing postmitotic mammalian neurons in vivo lacking Apaf-1 undergo programmed cell death by a caspase-independent, nonapoptotic pathway involving autophagy.

Oppenheim, Ronald W (författare)
Blomgren, Klas, 1963 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kliniska vetenskaper,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för klinisk neurovetenskap och rehabilitering,Institute of Clinical Sciences,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Clinical Neuroscience and Rehabilitation
Ethell, Douglas W (författare)
visa fler...
Koike, Masato (författare)
Komatsu, Masaaki (författare)
Prevette, David (författare)
Roth, Kevin A (författare)
Uchiyama, Yasuo (författare)
Vinsant, Sharon (författare)
Zhu, Changlian, 1964 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för klinisk neurovetenskap och rehabilitering,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Clinical Neuroscience and Rehabilitation
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2008
2008
Engelska.
Ingår i: The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience. - 1529-2401. ; 28:6, s. 1490-7
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Previous studies have shown that caspases and Apaf-1 are required for the normal programmed cell death (PCD) in vivo of immature postmitotic neurons and mitotically active neuronal precursor cells. In contrast, caspase activity is not necessary for the normal PCD of more mature postmitotic neurons that are establishing synaptic connections. Although normally these cells use caspases for PCD, in the absence of caspase activity these neurons undergo a distinct nonapoptotic type of degeneration. We examined the survival of these more mature postmitotic neuronal populations in mice in which Apaf-1 has been genetically deleted and find that they exhibit quantitatively normal PCD of developing postmitotic neurons. We next characterized the morphological mode of PCD in these mice and show that the neurons degenerate by a caspase-independent, nonapoptotic pathway that involves autophagy. However, autophagy does not appear to be involved in the normal PCD of postmitotic neurons in which caspases and Apaf-1 are present and functional because quantitatively normal neuronal PCD occurred in the absence of a key gene required for autophagy (ATG7). Finally, we examined the possible role of another caspase-independent type of neuronal PCD involving the apoptosis-inducing factor (AIF). Mice deficient in AIF also exhibit quantitatively normal PCD of postmitotic neurons after caspase inhibition. Together, these data indicate that, when key components of the type 1 apoptotic pathway (i.e., caspases and Apaf-1) are perturbed in vivo, developing postmitotic neurons nonetheless undergo quantitatively normal PCD by a caspase-independent pathway involving autophagy and not requiring AIF.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Dermatologi och venereologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Dermatology and Venereal Diseases (hsv//eng)
SAMHÄLLSVETENSKAP  -- Annan samhällsvetenskap -- Övrig annan samhällsvetenskap (hsv//swe)
SOCIAL SCIENCES  -- Other Social Sciences -- Other Social Sciences not elsewhere specified (hsv//eng)

Nyckelord

Animals
Animals
Newborn
Apoptosis
genetics
Apoptotic Protease-Activating Factor 1
deficiency
genetics
physiology
Autophagy
genetics
Caspases
physiology
Cell Death
genetics
Cell Survival
genetics
Female
Male
Mice
Mice
Knockout
Mitosis
genetics
Neurons
enzymology
physiology
Signal Transduction
genetics

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy