SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Buerger A.)
 

Sökning: WFRF:(Buerger A.) > Genetic association...

  • Johansson, Annica,1969Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för klinisk neurovetenskap, Sektionen för psykiatri,Institute of Clinical Neurosciences, Section of Psychiatry (författare)

Genetic association of CDC2 with cerebrospinal fluid tau in Alzheimer's disease

  • Artikel/kapitelEngelska2005

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2005-11-17
  • S. Karger AG,2005

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:gup.ub.gu.se/80163
  • https://gup.ub.gu.se/publication/80163URI
  • https://doi.org/10.1159/000088634DOI
  • https://lup.lub.lu.se/record/898726URI
  • http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:1931802URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • We have recently reported that a polymorphism in the cell division cycle <i>(CDC2) </i>gene, designated Ex6 + 7I/D, is associated with Alzheimer’s disease (AD). The <i>CDC2</i> gene is located on chromosome 10q21.1 close to the marker D10S1225 linked to AD. Active cdc2 accumulates in neurons containing neurofibrillary tangles (NFT), a process that can precede the formation of NFT. Therefore, <i>CDC2 </i>is a promising candidate susceptibility gene for AD. We investigated the possible effects of the <i>CDC2</i> polymorphism on cerebrospinal fluid (CSF) biomarkers in AD patients. <i>CDC2</i> genotypes were evaluated in relation to CSF protein levels of total tau, phospho-tau and β-amyloid<sub>(1–42)</sub> in AD patients and control individuals, and in relation to the amount of senile plaques and NFT in the frontal cortex and in the hippocampus in patients with autopsy-proven AD and controls. The <i>CDC2</i> Ex6 + 7I allele was associated with a gene dose-dependent increase of CSF total tau levels (F<sub>2, 626</sub> = 7.0, p = 0.001) and the homozygous <i>CDC2</i> Ex6 + 7II genotype was significantly more frequent among AD patients compared to controls (p = 0.006, OR = 1.57, 95% CI 1.13–2.17). Our results provide further evidence for an involvement of cdc2 in the pathogenesis of AD.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Zetterberg, Henrik,1973Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för klinisk neurovetenskap, Sektionen för laborativ neurovetenskap,Institute of Clinical Neurosciences, Section of Experimental Neuroscience(Swepub:gu)xzethe (författare)
  • Hampel, Harald (författare)
  • Buerger, Katharina (författare)
  • Prince, Jonathan A. (författare)
  • Minthon, LennartLund University,Lunds universitet,Klinisk minnesforskning,Forskargrupper vid Lunds universitet,Clinical Memory Research,Lund University Research Groups(Swepub:lu)psyk-lmi (författare)
  • Wahlund, Lars-OlofKarolinska Institutet (författare)
  • Blennow, Kaj,1958Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för klinisk neurovetenskap, Sektionen för laborativ neurovetenskap,Institute of Clinical Neurosciences, Section of Experimental Neuroscience(Swepub:gu)xbleka (författare)
  • Göteborgs universitetInstitutionen för klinisk neurovetenskap, Sektionen för psykiatri (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Dementia and Geriatric Cognitive Disorders: S. Karger AG20:6, s. 367-3741420-80081421-9824

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy