Sökning: WFRF:(Berglin Enquist Ida) >
Murine models of ac...
Murine models of acute neuronopathic Gaucher disease
-
- Berglin-Enquist, Ida (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för molekylärmedicin och genterapi,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Molecular Medicine and Gene Therapy,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine
-
- Lobianco, Christophe (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Medicinska fakulteten,Faculty of Medicine
-
- Ooka, Andreas (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för molekylärmedicin och genterapi,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Molecular Medicine and Gene Therapy,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine
-
visa fler...
-
- Nilsson, Eva C (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för molekylärmedicin och genterapi,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Molecular Medicine and Gene Therapy,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine
-
- Månsson, Jan-Eric, 1946 (författare)
- Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry
-
- Ehinger, Mats (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Tumörmikromiljö,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Tumor microenvironment,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine
-
- Richter, Johan (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för molekylärmedicin och genterapi,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Molecular Medicine and Gene Therapy,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine
-
Brady, Roscoe O. (författare)
-
- Kirik, Deniz (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Brain Repair and Imaging in Neural Systems (BRAINS),Forskargrupper vid Lunds universitet,Lund University Research Groups
-
- Karlsson, Stefan (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för molekylärmedicin och genterapi,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Molecular Medicine and Gene Therapy,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- 2007-10-30
- 2007
- Engelska.
-
Ingår i: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. - : Proceedings of the National Academy of Sciences. - 0027-8424 .- 1091-6490. ; 104:44, s. 17483-17488
- Relaterad länk:
-
http://www.pnas.org/...
-
visa fler...
-
http://dx.doi.org/10... (free)
-
https://gup.ub.gu.se...
-
https://doi.org/10.1...
-
https://lup.lub.lu.s...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- Gaucher disease (GD) is an autosomal recessive lysosomal storage disorder caused by mutations in the glucosidase, beta, acid (GBA) gene that encodes the lysosomal enzyme glucosylceramidase (GCase). GCase deficiency leads to characteristic visceral pathology and, in some patients, lethal neurological manifestations. Here, we report the generation of mouse models with the severe neuronopathic form of GD. To circumvent the lethal skin phenotype observed in several of the previous GCase-deficient animals, we genetically engineered a mouse model with strong reduction in GCase activity in all tissues except the skin. These mice exhibit rapid motor dysfunction associated with severe neurodegeneration and apoptotic cell death within the brain, reminiscent of neuronopathic GD. In addition, we have created a second mouse model, in which GCase deficiency is restricted to neural and glial cell progenitors and progeny. These mice develop similar pathology as the first mouse model, but with a delayed onset and slower disease progression, which indicates that GCase deficiency within microglial cells that are of hematopoietic origin is not the primary determinant of the CNS pathology. These findings also demonstrate that normal microglial cells cannot rescue this neurodegenerative disease. These mouse models have significant implications for the development of therapy for patients with neuronopathic GD.
Ämnesord
- SAMHÄLLSVETENSKAP -- Annan samhällsvetenskap -- Tvärvetenskapliga studier inom samhällsvetenskap (hsv//swe)
- SOCIAL SCIENCES -- Other Social Sciences -- Social Sciences Interdisciplinary (hsv//eng)
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Klinisk medicin -- Hematologi (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Clinical Medicine -- Hematology (hsv//eng)
Nyckelord
- acid beta-glucosidase
- glucocerebrosidase deficiency
- lateral-sclerosis
- nervous-system
- enzyme therapy
- motor-neurons
- mouse model
- type-2
- infantile
- microglia
- neurodegeneration
- lysosomal storage disorder
- gene therapy
- knockout mice
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas
- Av författaren/redakt...
-
Berglin-Enquist, ...
-
Lobianco, Christ ...
-
Ooka, Andreas
-
Nilsson, Eva C
-
Månsson, Jan-Eri ...
-
Ehinger, Mats
-
visa fler...
-
Richter, Johan
-
Brady, Roscoe O.
-
Kirik, Deniz
-
Karlsson, Stefan
-
visa färre...
- Om ämnet
-
- SAMHÄLLSVETENSKAP
-
SAMHÄLLSVETENSKA ...
-
och Annan samhällsve ...
-
och Tvärvetenskaplig ...
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
-
MEDICIN OCH HÄLS ...
-
och Klinisk medicin
-
och Hematologi
- Artiklar i publikationen
-
Proceedings of t ...
-
Proceedings of t ...
- Av lärosätet
-
Göteborgs universitet
-
Lunds universitet