Sökning: (WFRF:(Creemers John W M)) >
Common nonsynonymou...
Common nonsynonymous variants in PCSK1 confer risk of obesity.
-
Benzinou, Michael (författare)
-
Creemers, John W M (författare)
-
Choquet, Helene (författare)
-
visa fler...
-
Lobbens, Stephane (författare)
-
Dina, Christian (författare)
-
Durand, Emmanuelle (författare)
-
Guerardel, Audrey (författare)
-
Boutin, Philippe (författare)
-
Jouret, Beatrice (författare)
-
Heude, Barbara (författare)
-
Balkau, Beverley (författare)
-
Tichet, Jean (författare)
-
Marre, Michel (författare)
-
Potoczna, Natascha (författare)
-
Horber, Fritz (författare)
-
Le Stunff, Catherine (författare)
-
Czernichow, Sebastien (författare)
-
Sandbaek, Annelli (författare)
-
Lauritzen, Torsten (författare)
-
Borch-Johnsen, Knut (författare)
-
Andersen, Gitte (författare)
-
Kiess, Wieland (författare)
-
Körner, Antje (författare)
-
Kovacs, Peter (författare)
-
- Jacobson, Peter, 1962 (författare)
- Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för molekylär och klinisk medicin,Institute of Medicine, Department of Molecular and Clinical Medicine
-
- Carlsson, Lena M S, 1957 (författare)
- Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för molekylär och klinisk medicin,Institute of Medicine, Department of Molecular and Clinical Medicine
-
Walley, Andrew J (författare)
-
Jørgensen, Torben (författare)
-
Hansen, Torben (författare)
-
Pedersen, Oluf (författare)
-
Meyre, David (författare)
-
Froguel, Philippe (författare)
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- 2008-07-06
- 2008
- Engelska.
-
Ingår i: Nature genetics. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1546-1718 .- 1061-4036. ; 40:8, s. 943-5
- Relaterad länk:
-
https://gup.ub.gu.se...
-
visa fler...
-
https://doi.org/10.1...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- Mutations in PCSK1 cause monogenic obesity. To assess the contribution of PCSK1 to polygenic obesity risk, we genotyped tag SNPs in a total of 13,659 individuals of European ancestry from eight independent case-control or family-based cohorts. The nonsynonymous variants rs6232, encoding N221D, and rs6234-rs6235, encoding the Q665E-S690T pair, were consistently associated with obesity in adults and children (P = 7.27 x 10(-8) and P = 2.31 x 10(-12), respectively). Functional analysis showed a significant impairment of the N221D-mutant PC1/3 protein catalytic activity.
Nyckelord
- Adult
- Case-Control Studies
- Child
- European Continental Ancestry Group
- Genetic Predisposition to Disease
- Humans
- Obesity
- genetics
- metabolism
- Polymorphism
- Single Nucleotide
- Proprotein Convertase 1
- genetics
- metabolism
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas
- Av författaren/redakt...
-
Benzinou, Michae ...
-
Creemers, John W ...
-
Choquet, Helene
-
Lobbens, Stephan ...
-
Dina, Christian
-
Durand, Emmanuel ...
-
visa fler...
-
Guerardel, Audre ...
-
Boutin, Philippe
-
Jouret, Beatrice
-
Heude, Barbara
-
Balkau, Beverley
-
Tichet, Jean
-
Marre, Michel
-
Potoczna, Natasc ...
-
Horber, Fritz
-
Le Stunff, Cathe ...
-
Czernichow, Seba ...
-
Sandbaek, Annell ...
-
Lauritzen, Torst ...
-
Borch-Johnsen, K ...
-
Andersen, Gitte
-
Kiess, Wieland
-
Körner, Antje
-
Kovacs, Peter
-
Jacobson, Peter, ...
-
Carlsson, Lena M ...
-
Walley, Andrew J
-
Jørgensen, Torbe ...
-
Hansen, Torben
-
Pedersen, Oluf
-
Meyre, David
-
Froguel, Philipp ...
-
visa färre...
- Artiklar i publikationen
-
Nature genetics
- Av lärosätet
-
Göteborgs universitet