SLC9A6 mutations cause X-linked mental retardation, microcephaly, epilepsy, and ataxia, a phenotype mimicking Angelman syndrome

Tyck till om SwePub Sök här!

Selmer, Kaja K. (författare)
Roxrud, Ingrid (författare)
Smith, Raffaella (författare)
Kyllerman, Mårten,1941Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kliniska vetenskaper,Institute of Clinical Sciences(Swepub:gu)xkylma (författare)
Eiklid, Kristin (författare)
Kroken, Mette (författare)
Mattingsdal, Morten (författare)
Egeland, Thore (författare)
Stenmark, Harald (författare)
Sjoholm, Hans (författare)
Server, Andres (författare)
Samuelsson, Lena,1962Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för medicinsk genetik och klinisk genetik,Institute of Biomedicine, Department of Medical and Clinical Genetics(Swepub:gu)xsamle (författare)
Christianson, Arnold (författare)
Tarpey, Patrick (författare)
Whibley, Annabel (författare)
Stratton, Michael R. (författare)
Futreal, P. Andrew (författare)
Teague, Jon (författare)
Edkins, Sarah (författare)
Gecz, Jozef (författare)
Turner, Gillian (författare)
Raymond, F. Lucy (författare)
Schwartz, Charles (författare)
Stevenson, Roger E. (författare)
Undlien, Dag E. (författare)
Stromme, Petter (författare)
Göteborgs universitetInstitutionen för kliniska vetenskaper (creator_code:org_t)

Ingår i:American Journal of Human Genetics: Elsevier BV82:4, s. 1003-10100002-9297

Om ämnet

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.