Sökning: L773:1708 8283 OR L773:0883 0738 >
Apoptotic mechanism...
Apoptotic mechanisms in the immature brain: involvement of mitochondria.
-
- Hagberg, Henrik, 1955 (författare)
- Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kliniska vetenskaper,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för fysiologi,Institute of Clinical Sciences,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Physiology
-
- Mallard, Carina, 1963 (författare)
- Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för fysiologi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Physiology
-
- Rousset, Catherine, 1977 (författare)
- Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för fysiologi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Physiology
-
visa fler...
-
- Wang, Xiaoyang, 1965 (författare)
- Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för fysiologi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Physiology
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- 2009-07-02
- 2009
- Engelska.
-
Ingår i: Journal of child neurology. - : SAGE Publications. - 1708-8283 .- 0883-0738. ; 24:9, s. 1141-6
- Relaterad länk:
-
https://europepmc.or...
-
visa fler...
-
https://gup.ub.gu.se...
-
https://doi.org/10.1...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- Brain injury after hypoxic-ischemic encephalopathy often develops with delayed appearance, opening a therapeutic window. Clinical studies in newborns show that post-hypoxic-ischemic hypothermia improves outcome. This has generated renewed interest in the molecular mechanisms of hypoxic-ischemic brain injury. In this brief review, we propose that mitochondrial permeabilization is crucial for injury to advance beyond the point of no return. We suggest that excitatory amino acids, nitric oxide, inflammation, trophic factor withdrawal, and an increased pro- versus antiapoptotic Bcl-2 protein ratio will trigger Bax-dependent mitochondrial outer membrane permeabilization. Mitochondrial outer membrane permeabilization, in turn, elicits mitochondrial release of cytochrome C, apoptosis-inducing factor, second mitochondria-derived activator of caspase/Diablo, and HtrA2/Omi. Cytochrome C efflux activates caspase-9/-3, leading to DNA fragmentation. Apoptosis-inducing factor interacts with cyclophilin A and induces chromatinolysis. Blockage of mitochondrial outer membrane permeabilization holds promise as a strategy for perinatal brain protection.
Ämnesord
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Fysiologi (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Basic Medicine -- Physiology (hsv//eng)
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- for (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas