SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Litière S.)
 

Sökning: WFRF:(Litière S.) > Pathological comple...

Pathological complete response after neoadjuvant chemotherapy is an independent predictive factor irrespective of simplified breast cancer intrinsic subtypes: a landmark and two-step approach analyses from the EORTC 10994/BIG 1-00 phase III trial

Bonnefoi, H. (författare)
Litiere, S. (författare)
Piccart, M. (författare)
visa fler...
MacGrogan, G. (författare)
Fumoleau, P. (författare)
Brain, E. (författare)
Petit, T. (författare)
Rouanet, P. (författare)
Jassem, J. (författare)
Karolinska Institutet
Moldovan, C. (författare)
Bodmer, A. (författare)
Zaman, K. (författare)
Cufer, T. (författare)
Campone, M. (författare)
Luporsi, E. (författare)
Malmström, Per (författare)
Lund University,Lunds universitet,Bröstcancer-genetik,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Breastcancer-genetics,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine
Werutsky, G. (författare)
Bogaerts, J. (författare)
Bergh, J. (författare)
Cameron, D. A. (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Elsevier BV, 2014
2014
Engelska.
Ingår i: Annals of Oncology. - : Elsevier BV. - 1569-8041 .- 0923-7534. ; 25:6, s. 1128-1136
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Pathological complete response (pCR) following chemotherapy is strongly associated with both breast cancer subtype and long-term survival. Within a phase III neoadjuvant chemotherapy trial, we sought to determine whether the prognostic implications of pCR, TP53 status and treatment arm (taxane versus non-taxane) differed between intrinsic subtypes. Patients were randomized to receive either six cycles of anthracycline-based chemotherapy or three cycles of docetaxel then three cycles of eprirubicin/docetaxel (T-ET). pCR was defined as no evidence of residual invasive cancer (or very few scattered tumour cells) in primary tumour and lymph nodes. We used a simplified intrinsic subtypes classification, as suggested by the 2011 St Gallen consensus. Interactions between pCR, TP53 status, treatment arm and intrinsic subtype on event-free survival (EFS), distant metastasis-free survival (DMFS) and overall survival (OS) were studied using a landmark and a two-step approach multivariate analyses. Sufficient data for pCR analyses were available in 1212 (65%) of 1856 patients randomized. pCR occurred in 222 of 1212 (18%) patients: 37 of 496 (7.5%) luminal A, 22 of 147 (15%) luminal B/HER2 negative, 51 of 230 (22%) luminal B/HER2 positive, 43 of 118 (36%) HER2 positive/non-luminal, 69 of 221(31%) triple negative (TN). The prognostic effect of pCR on EFS did not differ between subtypes and was an independent predictor for better EFS [hazard ratio (HR) = 0.40, P < 0.001 in favour of pCR], DMFS (HR = 0.32, P < 0.001) and OS (HR = 0.32, P < 0.001). Chemotherapy arm was an independent predictor only for EFS (HR = 0.73, P = 0.004 in favour of T-ET). The interaction between TP53, intrinsic subtypes and survival outcomes only approached statistical significance for EFS (P = 0.1). pCR is an independent predictor of favourable clinical outcomes in all molecular subtypes in a two-step multivariate analysis.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Cancer och onkologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Cancer and Oncology (hsv//eng)

Nyckelord

breast cancer
neoadjuvant chemotherapy
TP53
landmark analysis
pathological complete response

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy