Sökning: WFRF:(Jørgensen Marit E.) >
Loss-of-function mu...
Loss-of-function mutations in SLC30A8 protect against type 2 diabetes.
-
Flannick, Jason (författare)
-
Thorleifsson, Gudmar (författare)
-
- Lind, Lars (författare)
- Uppsala universitet,Kardiovaskulär epidemiologi
-
visa fler...
-
Jacobs, Suzanne B R (författare)
-
Grarup, Niels (författare)
-
Burtt, Noël P (författare)
-
Mahajan, Anubha (författare)
-
Fuchsberger, Christian (författare)
-
Atzmon, Gil (författare)
-
Benediktsson, Rafn (författare)
-
Blangero, John (författare)
-
Bowden, Don W (författare)
-
Brandslund, Ivan (författare)
-
Brosnan, Julia (författare)
-
Burslem, Frank (författare)
-
Chambers, John (författare)
-
Cho, Yoon Shin (författare)
-
Christensen, Cramer (författare)
-
- Douglas, Desiree (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Celiaki och diabetes,Forskargrupper vid Lunds universitet,Cellpatologi, Malmö,Celiac Disease and Diabetes Unit,Lund University Research Groups,Cell Pathology, Malmö
-
Duggirala, Ravindranath (författare)
-
Dymek, Zachary (författare)
-
Farjoun, Yossi (författare)
-
Fennell, Timothy (författare)
-
Fontanillas, Pierre (författare)
-
Forsén, Tom (författare)
-
Gabriel, Stacey (författare)
-
Glaser, Benjamin (författare)
-
Gudbjartsson, Daniel F (författare)
-
Hanis, Craig (författare)
-
Hansen, Torben (författare)
-
Hreidarsson, Astradur B (författare)
-
Hveem, Kristian (författare)
-
- Ingelsson, Erik (författare)
- Uppsala universitet,Science for Life Laboratory, SciLifeLab,Molekylär epidemiologi
-
Isomaa, Bo (författare)
-
Johansson, Stefan (författare)
-
Jørgensen, Torben (författare)
-
Jørgensen, Marit Eika (författare)
-
Kathiresan, Sekar (författare)
-
Kong, Augustine (författare)
-
Kooner, Jaspal (författare)
-
- Kravic, Jasmina (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Genomik, diabetes och endokrinologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Genomics, Diabetes and Endocrinology,Lund University Research Groups
-
Laakso, Markku (författare)
-
Lee, Jong-Young (författare)
-
Lind, Lars (författare)
-
Lindgren, Cecilia M (författare)
-
Linneberg, Allan (författare)
-
Masson, Gisli (författare)
-
Meitinger, Thomas (författare)
-
Mohlke, Karen L (författare)
-
Molven, Anders (författare)
-
Morris, Andrew P (författare)
-
Potluri, Shobha (författare)
-
Rauramaa, Rainer (författare)
-
Ribel-Madsen, Rasmus (författare)
-
Richard, Ann-Marie (författare)
-
Rolph, Tim (författare)
-
Salomaa, Veikko (författare)
-
Segrè, Ayellet V (författare)
-
- Skärstrand, Hanna (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Celiaki och diabetes,Forskargrupper vid Lunds universitet,Celiac Disease and Diabetes Unit,Lund University Research Groups
-
Steinthorsdottir, Valgerdur (författare)
-
Stringham, Heather M (författare)
-
Sulem, Patrick (författare)
-
Tai, E Shyong (författare)
-
Teo, Yik Ying (författare)
-
Teslovich, Tanya (författare)
-
Thorsteinsdottir, Unnur (författare)
-
Trimmer, Jeff K (författare)
-
Tuomi, Tiinamaija (författare)
-
Tuomilehto, Jaakko (författare)
-
- Vaziri Sani, Fariba (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Celiaki och diabetes,Forskargrupper vid Lunds universitet,Celiac Disease and Diabetes Unit,Lund University Research Groups
-
Voight, Benjamin F (författare)
-
Wilson, James G (författare)
-
Boehnke, Michael (författare)
-
McCarthy, Mark I (författare)
-
Njølstad, Pål R (författare)
-
Pedersen, Oluf (författare)
-
- Groop, Leif (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Genomik, diabetes och endokrinologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Genomics, Diabetes and Endocrinology,Lund University Research Groups
-
Cox, David R (författare)
-
Stefansson, Kari (författare)
-
Altshuler, David (författare)
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- 2014-03-02
- 2014
- Engelska.
-
Ingår i: Nature Genetics. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1546-1718 .- 1061-4036. ; 46:4, s. 357-357
- Relaterad länk:
-
http://www.ncbi.nlm....
-
visa fler...
-
http://dx.doi.org/10...
-
https://europepmc.or...
-
https://lup.lub.lu.s...
-
https://doi.org/10.1...
-
https://urn.kb.se/re...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- Loss-of-function mutations protective against human disease provide in vivo validation of therapeutic targets, but none have yet been described for type 2 diabetes (T2D). Through sequencing or genotyping of ∼150,000 individuals across 5 ancestry groups, we identified 12 rare protein-truncating variants in SLC30A8, which encodes an islet zinc transporter (ZnT8) and harbors a common variant (p.Trp325Arg) associated with T2D risk and glucose and proinsulin levels. Collectively, carriers of protein-truncating variants had 65% reduced T2D risk (P = 1.7 × 10(-6)), and non-diabetic Icelandic carriers of a frameshift variant (p.Lys34Serfs*50) demonstrated reduced glucose levels (-0.17 s.d., P = 4.6 × 10(-4)). The two most common protein-truncating variants (p.Arg138* and p.Lys34Serfs*50) individually associate with T2D protection and encode unstable ZnT8 proteins. Previous functional study of SLC30A8 suggested that reduced zinc transport increases T2D risk, and phenotypic heterogeneity was observed in mouse Slc30a8 knockouts. In contrast, loss-of-function mutations in humans provide strong evidence that SLC30A8 haploinsufficiency protects against T2D, suggesting ZnT8 inhibition as a therapeutic strategy in T2D prevention.
Ämnesord
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Klinisk medicin -- Endokrinologi och diabetes (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Clinical Medicine -- Endocrinology and Diabetes (hsv//eng)
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)
Publikations- och innehållstyp
- art (ämneskategori)
- ref (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas
- Av författaren/redakt...
-
Flannick, Jason
-
Thorleifsson, Gu ...
-
Lind, Lars
-
Jacobs, Suzanne ...
-
Grarup, Niels
-
Burtt, Noël P
-
visa fler...
-
Mahajan, Anubha
-
Fuchsberger, Chr ...
-
Atzmon, Gil
-
Benediktsson, Ra ...
-
Blangero, John
-
Bowden, Don W
-
Brandslund, Ivan
-
Brosnan, Julia
-
Burslem, Frank
-
Chambers, John
-
Cho, Yoon Shin
-
Christensen, Cra ...
-
Douglas, Desiree
-
Duggirala, Ravin ...
-
Dymek, Zachary
-
Farjoun, Yossi
-
Fennell, Timothy
-
Fontanillas, Pie ...
-
Forsén, Tom
-
Gabriel, Stacey
-
Glaser, Benjamin
-
Gudbjartsson, Da ...
-
Hanis, Craig
-
Hansen, Torben
-
Hreidarsson, Ast ...
-
Hveem, Kristian
-
Ingelsson, Erik
-
Isomaa, Bo
-
Johansson, Stefa ...
-
Jørgensen, Torbe ...
-
Jørgensen, Marit ...
-
Kathiresan, Seka ...
-
Kong, Augustine
-
Kooner, Jaspal
-
Kravic, Jasmina
-
Laakso, Markku
-
Lee, Jong-Young
-
Lindgren, Cecili ...
-
Linneberg, Allan
-
Masson, Gisli
-
Meitinger, Thoma ...
-
Mohlke, Karen L
-
Molven, Anders
-
Morris, Andrew P
-
Potluri, Shobha
-
Rauramaa, Rainer
-
Ribel-Madsen, Ra ...
-
Richard, Ann-Mar ...
-
Rolph, Tim
-
Salomaa, Veikko
-
Segrè, Ayellet V
-
Skärstrand, Hann ...
-
Steinthorsdottir ...
-
Stringham, Heath ...
-
Sulem, Patrick
-
Tai, E Shyong
-
Teo, Yik Ying
-
Teslovich, Tanya
-
Thorsteinsdottir ...
-
Trimmer, Jeff K
-
Tuomi, Tiinamaij ...
-
Tuomilehto, Jaak ...
-
Vaziri Sani, Far ...
-
Voight, Benjamin ...
-
Wilson, James G
-
Boehnke, Michael
-
McCarthy, Mark I
-
Njølstad, Pål R
-
Pedersen, Oluf
-
Groop, Leif
-
Cox, David R
-
Stefansson, Kari
-
Altshuler, David
-
visa färre...
- Om ämnet
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
-
MEDICIN OCH HÄLS ...
-
och Klinisk medicin
-
och Endokrinologi oc ...
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
-
MEDICIN OCH HÄLS ...
-
och Medicinska och f ...
-
och Medicinsk geneti ...
- Artiklar i publikationen
-
Nature Genetics
- Av lärosätet
-
Lunds universitet
-
Uppsala universitet