SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:0e902bd1-2d13-41df-8381-c9049b770d1f"
 

Sökning: id:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:0e902bd1-2d13-41df-8381-c9049b770d1f" > Mutation screening ...

  • Broman, M (författare)

Mutation screening of the RYR1-cDNA from peripheral B-lymphocytes in 15 Swedish malignant hyperthermia index cases.

  • Artikel/kapitelEngelska2009

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • Elsevier BV,2009

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:lup.lub.lu.se:0e902bd1-2d13-41df-8381-c9049b770d1f
  • https://lup.lub.lu.se/record/1392447URI
  • https://doi.org/10.1093/bja/aep061DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype
  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype

Anmärkningar

  • BACKGROUND: Malignant hyperthermia (MH), linked to the ryanodine receptor 1 gene (RYR1) on chromosome 19, is a potentially lethal pharmacogenetic disorder which may lead to a disturbance of intracellular calcium homeostasis when susceptible individuals are exposed to halogenated anaesthetics, suxamethonium, or both. Central core disease (CCD) is a rare dominantly inherited congenital myopathy allelic to MH-susceptibility. METHODS: In this study, 14 unrelated MH-susceptible probands and one CCD patient from Sweden were screened for mutations in the RYR1. Since the RYR1 is also expressed in B-lymphocytes, RYR1-cDNA was transcribed from total RNA extracted from white blood cells. RESULTS: We detected two known RYR1 mutations and two previously described unclassified sequence variants. In addition, six novel sequence variants were detected. All mutations or sequence variants were verified on genomic DNA. Seven of the probands did not show any candidate mutation, although the total coding region of RYR1 was sequenced. Segregation data in in vitro contracture tested family members of three probands support a causative role of three of the novel sequence variants. CONCLUSIONS: Our study contributes to the genetic aetiology of MH in Sweden, but also raises questions about the involvement of genes other than RYR1 since nearly half of the probands did not show any sequence variants in the total coding region of the RYR1.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Gehrig, A (författare)
  • Islander, GunillaLund University,Lunds universitet,Anestesiologi och intensivvård,Sektion II,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Anesthesiology and Intensive Care,Section II,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine(Swepub:lu)anes-gis (författare)
  • Bodelsson, MikaelLund University,Lunds universitet,Anestesiologi och intensivvård,Sektion II,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Anesthesiology and Intensive Care,Section II,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine(Swepub:lu)anes-mbo (författare)
  • Ranklev Twetman, EvaLund University,Lunds universitet,Anestesiologi och intensivvård,Sektion II,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Anesthesiology and Intensive Care,Section II,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine(Swepub:lu)anes-era (författare)
  • Rüffert, H (författare)
  • Müller, C R (författare)
  • Anestesiologi och intensivvårdSektion II (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:British Journal of Anaesthesia: Elsevier BV102:5, s. 642-6491471-67710007-0912

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy