SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:11f69304-0b7d-448e-b39c-cdfe226aaa71"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:11f69304-0b7d-448e-b39c-cdfe226aaa71" > Field response of t...

  • Anderbrant, OlleLund University,Lunds universitet,Funktionell zoologi,Biologiska institutionen,Naturvetenskapliga fakulteten,Functional zoology,Department of Biology,Faculty of Science (författare)

Field response of the pine sawfly Neodiprion sertifer to the pheromone (2S, 3S, 7S)‐diprionyl acetate and its stereoisomers

  • Artikel/kapitelEngelska1992

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2011-04-05
  • Wiley,1992

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:lup.lub.lu.se:11f69304-0b7d-448e-b39c-cdfe226aaa71
  • https://lup.lub.lu.se/record/11f69304-0b7d-448e-b39c-cdfe226aaa71URI
  • https://doi.org/10.1111/j.1570-7458.1992.tb00657.xDOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype
  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype

Anmärkningar

  • All eight optical isomers of 3,7‐dimethyl‐2‐pentadecanyl acetate (diprionyl acetate), of high optical purity (>97.4%), were tested for a behavioural activity on male pine sawflies, Neodiprion sertifer (Geoffr.) (Hymenoptera: Diprionidae), in northern Europe. Males were strongly attracted to (2S, 3S, 7S)‐diprionyl acetate. Addition of more than 0.1% of the (2S, 3R, 7R)‐isomer reduced the catch and above 2% the attraction was completely inhibited. Contrary to what has been reported for North American and Japanese populations, so significant synergistic effect of small amounts of the (2S, 3R, 7R)‐isomer could be demonstrated. The effects of addition of the other six optical isomers alone or in combinations, were also studied, but none was found to be a synergist. The (2S, 3R, 7S)‐isomer had a weak inhibitory effect, and completely inhibited the attraction to the (2S, 3S, 7S)‐isomer when applied in about equal amounts as the attractant. In some cases a reduction in catch was noted when other isomers were tested, but this could be attributed to the very small amounts of the inhibitory (2S, 3R, 7R)‐isomer present in these isomers. 1992 The Netherlands Entomological Society

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Löfqvist, JanLund University,Lunds universitet(Swepub:lu)ju1253lo (författare)
  • Högberg, H. ‐EMid Sweden University (författare)
  • Hedenström, E.Mid Sweden University (författare)
  • Wassgren, A. ‐BUniversity of Gothenburg (författare)
  • Bergström, G.University of Gothenburg (författare)
  • Bengtsson, MarieLund University (författare)
  • Magnusson, G.Lund University,Lunds universitet,Centrum för analys och syntes,Kemiska institutionen,Institutioner vid LTH,Lunds Tekniska Högskola,Centre for Analysis and Synthesis,Department of Chemistry,Departments at LTH,Faculty of Engineering, LTH(Swepub:lu)extLU-74 (författare)
  • Funktionell zoologiBiologiska institutionen (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Entomologia Experimentalis et Applicata: Wiley62:2, s. 169-1810013-8703

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy