SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Kvist Göran)
 

Sökning: WFRF:(Kvist Göran) > (2015-2019) > Mutational and puta...

Mutational and putative neoantigen load predict clinical benefit of adoptive T cell therapy in melanoma

Lauss, Martin (författare)
Lund University,Lunds universitet,Melanoma Genomics,Forskargrupper vid Lunds universitet,Lund University Research Groups
Donia, Marco (författare)
Herlev Hospital
Harbst, Katja (författare)
Lund University,Lunds universitet,Melanoma Genomics,Forskargrupper vid Lunds universitet,Lund University Research Groups
visa fler...
Andersen, Rikke (författare)
Herlev Hospital
Mitra, Shamik (författare)
Lund University,Lunds universitet,Melanoma Genomics,Forskargrupper vid Lunds universitet,Lund University Research Groups
Rosengren, Frida (författare)
Lund University,Lunds universitet,Melanoma Genomics,Forskargrupper vid Lunds universitet,Lund University Research Groups
Salim, Maryem (författare)
Lund University,Lunds universitet,Bröstcancer-genetik,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Breastcancer-genetics,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine
Vallon-Christersson, Johan (författare)
Lund University,Lunds universitet,Bröstcancer-genetik,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Breastcancer-genetics,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine
Törngren, Therese (författare)
Lund University,Lunds universitet,Familjär bröstcancer,Forskargrupper vid Lunds universitet,Familial Breast Cancer,Lund University Research Groups
Kvist, Anders (författare)
Lund University,Lunds universitet,Familjär bröstcancer,Forskargrupper vid Lunds universitet,Familial Breast Cancer,Lund University Research Groups
Ringnér, Markus (författare)
Lund University,Lunds universitet,MEMEG,Biologiska institutionen,Naturvetenskapliga fakulteten,Department of Biology,Faculty of Science
Svane, Inge Marie (författare)
Herlev Hospital
Jönsson, Göran (författare)
Lund University,Lunds universitet,Melanoma Genomics,Forskargrupper vid Lunds universitet,Lund University Research Groups
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2017-11-23
2017
Engelska.
Ingår i: Nature Communications. - : Springer Science and Business Media LLC. - 2041-1723. ; 8:1
Relaterad länk:
http://dx.doi.org/10... (free)
visa fler...
https://www.nature.c...
https://lup.lub.lu.s...
https://doi.org/10.1...
visa färre...
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Adoptive T-cell therapy (ACT) is a highly intensive immunotherapy regime that has yielded remarkable response rates and many durable responses in clinical trials in melanoma; however, 50-60% of the patients have no clinical benefit. Here, we searched for predictive biomarkers to ACT in melanoma. Whole exome-and transcriptome sequencing and neoantigen prediction were applied to pre-treatment samples from 27 patients recruited to a clinical phase I/II trial of ACT in stage IV melanoma. All patients had previously progressed on other immunotherapies. We report that clinical benefit is associated with significantly higher predicted neoantigen load. High mutation and predicted neoantigen load are significantly associated with improved progression-free and overall survival. Further, clinical benefit is associated with the expression of immune activation signatures including a high MHC-I antigen processing and presentation score. These results improve our understanding of mechanisms behind clinical benefit of ACT in melanoma.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Cancer och onkologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Cancer and Oncology (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy