SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Blakeley J.)
 

Sökning: WFRF:(Blakeley J.) > (2018) > "To Be or Not to Be...

  • Kovalevsky, AndreyOak Ridge National Laboratory (författare)

"To Be or Not to Be" Protonated : Atomic Details of Human Carbonic Anhydrase-Clinical Drug Complexes by Neutron Crystallography and Simulation

  • Artikel/kapitelEngelska2018

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • Elsevier BV,2018

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:lup.lub.lu.se:1a0633a3-594e-4e4d-b8be-8c256cce745d
  • https://lup.lub.lu.se/record/1a0633a3-594e-4e4d-b8be-8c256cce745dURI
  • https://doi.org/10.1016/j.str.2018.01.006DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype
  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype

Anmärkningar

  • Human carbonic anhydrases (hCAs) play various roles in cells, and have been drug targets for decades. Sequence similarities of hCA isoforms necessitate designing specific inhibitors, which requires detailed structural information for hCA-inhibitor complexes. We present room temperature neutron structures of hCA II in complex with three clinical drugs that provide in-depth analysis of drug binding, including protonation states of the inhibitors, hydration water structure, and direct visualization of hydrogen-bonding networks in the enzyme's active site. All sulfonamide inhibitors studied bind to the Zn metal center in the deprotonated, anionic, form. Other chemical groups of the drugs can remain neutral or be protonated when bound to hCA II. MD simulations have shown that flexible functional groups of the inhibitors may alter their conformations at room temperature and occupy different sub-sites. This study offers insights into the design of specific drugs to target cancer-related hCA isoform IX. Kovalevsky et al. used macromolecular neutron crystallography and molecular dynamics simulations to obtain a detailed picture of clinical inhibitors binding to human carbonic anhydrase II. The study visualized hydrogen atom positions, revealing protonation/deprotonation events and intricate hydrogen-bonding networks, providing insights for drug design.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Aggarwal, MayankOak Ridge National Laboratory (författare)
  • Velazquez, HectorUniversity of Tennessee (författare)
  • Cuneo, Matthew J.Oak Ridge National Laboratory (författare)
  • Blakeley, Matthew P.Institut Laue Langevin (författare)
  • Weiss, Kevin L.Oak Ridge National Laboratory (författare)
  • Smith, Jeremy C.University of Tennessee (författare)
  • Fisher, S. ZoëLund University,Lunds universitet,Molekylär cellbiologi,Biologiska institutionen,Naturvetenskapliga fakulteten,Molecular Cell Biology,Department of Biology,Faculty of Science,European Spallation Source ESS AB(Swepub:lu)biol-zfh (författare)
  • McKenna, RobertUniversity of Florida (författare)
  • Oak Ridge National LaboratoryUniversity of Tennessee (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Structure: Elsevier BV26:3, s. 3-3900969-2126

Internetlänk

Hitta via bibliotek

  • Structure (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy