SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Ranklev Twetman Eva)
 

Sökning: WFRF:(Ranklev Twetman Eva) > Malignant hyperther...

  • Broman, M (författare)

Malignant hyperthermia and central core disease causative mutations in Swedish patients.

  • Artikel/kapitelEngelska2007

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • Wiley,2007

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:lup.lub.lu.se:20c0fa51-36b0-4647-b286-b05dfb2fbee3
  • https://lup.lub.lu.se/record/163469URI
  • https://doi.org/10.1111/j.1399-6576.2006.01165.xDOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype
  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype

Anmärkningar

  • Background: Malignant hyperthermia (MH) susceptibility is a pharmacogenetic disorder of intracellular calcium homeostasis. In susceptible individuals, halogenated anaesthetics and/or suxamethonium may trigger an MH reaction. The diagnosis of MH susceptibility is made by an in vitro contracture test of biopsied muscle strips. Methods: In 27 MH susceptible (MHS) probands and four MH negative (MHN) probands, exons 17, 39, 40, 45 and 46 of the RYR1 gene were screened for MH causative mutations. In addition, in three patients with established central core disease (CCD), exons 17, 39, 40, 45 and 46 and exons 95, 100, 101 and 102 were screened for MH and CCD causative mutations. All screenings were performed by direct sequencing of the entire exons. Results: MH causative mutations were found in five of the 27 MHS probands (19%). CCD causative mutations were found in two of three CCD patients in the C-terminal exons. None of the CCD patients showed a mutation in N-terminal exon 17 or in the central exons. Conclusions: In a Swedish population, screening of N-terminal exon 17 and the central exons for MH causative mutations in the RYR1 gene covers 19% of families. Thus, other mutations must also be responsible for MH susceptibility in Sweden. Although the number of CCD patients in this study was small, screening of the C-terminal exons for CCD causative mutations seems to be a promising tool in the process of making a diagnosis.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Islander, GunillaLund University,Lunds universitet,Anestesiologi och intensivvård,Sektion II,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Anesthesiology and Intensive Care,Section II,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine(Swepub:lu)anes-gis (författare)
  • Muller, C R (författare)
  • Ranklev Twetman, EvaLund University,Lunds universitet,Anestesiologi och intensivvård,Sektion II,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Anesthesiology and Intensive Care,Section II,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine(Swepub:lu)anes-era (författare)
  • Anestesiologi och intensivvårdSektion II (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Acta Anaesthesiologica Scandinavica: Wiley51:Nov 1, s. 50-530001-51721399-6576

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...
Broman, M
Islander, Gunill ...
Muller, C R
Ranklev Twetman, ...
Om ämnet
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Klinisk medicin
och Anestesi och int ...
Artiklar i publikationen
Acta Anaesthesio ...
Av lärosätet
Lunds universitet

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy