SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:211caca9-f3d0-4e80-9798-d73efcc99bd5"
 

Sökning: id:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:211caca9-f3d0-4e80-9798-d73efcc99bd5" > Cytogenetic methods

  • Gisselsson, DavidLund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine (författare)

Cytogenetic methods

  • 4th
  • Artikel/kapitelEngelska2015

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2015-06-26
  • Chichester, UK :John Wiley & Sons, Ltd,2015
  • 8 s.

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:lup.lub.lu.se:211caca9-f3d0-4e80-9798-d73efcc99bd5
  • https://lup.lub.lu.se/record/211caca9-f3d0-4e80-9798-d73efcc99bd5URI
  • https://doi.org/10.1002/9781118795569.ch2DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:kap swepub-publicationtype
  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype

Anmärkningar

  • This chapter outlines the methods currently employed in cancer cytogenetics, spanning from chromosome banding to array- and sequencing-based techniques. A correct sampling procedure is the basis for correct scientific and diagnostic conclusions. Chromosome preparation requires live cells, whereas in situ hybridization at least requires intact nuclei, and genome arrays as well as sequencing rely on DNA that has not been extensively degraded. Direct preparations or short-term cultures are therefore usually preferred for chromosome banding analysis. In situ hybridization techniques are based on the inherent organization of DNA into two antiparallel complementary strands. Genomic arrays are highly efficient tools for obtaining data on genomic imbalances present in a tumor sample. The advent of massive parallel/second-generation/ next-generation sequencing (NGS technology has radically transformed the field of cancer cytogenetics. More than 800 genomes of more than 25 cancer types have now been sequenced.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Heim, Sverre (redaktör/utgivare)
  • Mitelman, Felix (redaktör/utgivare)
  • Avdelningen för klinisk genetikInstitutionen för laboratoriemedicin (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Cancer Cytogenetics : Chromosomal and Molecular Genetic Aberrations of Tumor Cells - Chromosomal and Molecular Genetic Aberrations of Tumor CellsChichester, UK : John Wiley & Sons, Ltd, s. 11-1897811187955389781118795569

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...
Gisselsson, Davi ...
Heim, Sverre
Mitelman, Felix
Om ämnet
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Medicinska och f ...
och Medicinsk geneti ...
Artiklar i publikationen
Cancer Cytogenet ...
Av lärosätet
Lunds universitet

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy