SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

(WFRF:(Chan Emily)) srt2:(2015-2019)
 

Sökning: (WFRF:(Chan Emily)) srt2:(2015-2019) > (2015) > Antagonistic Human ...

Antagonistic Human FcγRIIB (CD32B) Antibodies Have Anti-Tumor Activity and Overcome Resistance to Antibody Therapy In Vivo.

Roghanian, Ali (författare)
Teige, Ingrid (författare)
BioInvent International AB
Mårtensson, Linda (författare)
BioInvent International AB
visa fler...
Cox, Kerry L (författare)
Kovacek, Mathilda (författare)
BioInvent International AB
Ljungars, Anne (författare)
Mattson, Jenny (författare)
BioInvent International AB
Sundberg, Annika (författare)
Vaughan, Andrew T (författare)
Shah, Vallari (författare)
Smyth, Neil R (författare)
Sheth, Bhavwanti (författare)
Chan, H T Claude (författare)
Li, Zhan-Chun (författare)
Williams, Emily L (författare)
Manfredi, Giusi (författare)
Oldham, Robert J (författare)
Mockridge, C Ian (författare)
James, Sonya A (författare)
Dahal, Lekh N (författare)
Hussain, Khiyam (författare)
Nilsson, Björn (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för hematologi och transfusionsmedicin,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Hematology and Transfusion Medicine,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine
Verbeek, J Sjef (författare)
Juliusson, Gunnar (författare)
Lund University,Lunds universitet,Skåne University Hospital
Hansson, Markus (författare)
Lund University,Lunds universitet,Skåne University Hospital
Jerkeman, Mats (författare)
Lund University,Lunds universitet,Skåne University Hospital
Johnson, Peter W M (författare)
Davies, Andrew (författare)
Beers, Stephen A (författare)
Glennie, Martin J (författare)
Frendéus, Björn (författare)
Cragg, Mark S (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Elsevier BV, 2015
2015
Engelska.
Ingår i: Cancer Cell. - : Elsevier BV. - 1878-3686 .- 1535-6108. ; 27:4, s. 473-488
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Therapeutic antibodies have transformed cancer therapy, unlocking mechanisms of action by engaging the immune system. Unfortunately, cures rarely occur and patients display intrinsic or acquired resistance. Here, we demonstrate the therapeutic potential of targeting human (h) FcγRIIB (CD32B), a receptor implicated in immune cell desensitization and tumor cell resistance. FcγRIIB-blocking antibodies prevented internalization of the CD20-specific antibody rituximab, thereby maximizing cell surface accessibility and immune effector cell mediated antitumor activity. In hFcγRIIB-transgenic (Tg) mice, FcγRIIB-blocking antibodies effectively deleted target cells in combination with rituximab, and other therapeutic antibodies, from resistance-prone stromal compartments. Similar efficacy was seen in primary human tumor xenografts, including with cells from patients with relapsed/refractory disease. These data support the further development of hFcγRIIB antibodies for clinical assessment.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Cancer och onkologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Cancer and Oncology (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy