SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:24e377b3-148b-4277-90ff-47b4bfd5a2d5"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:24e377b3-148b-4277-90ff-47b4bfd5a2d5" > Regulatory T-Cell R...

  • Herbin, Olivier (författare)

Regulatory T-Cell Response to Apolipoprotein B100-Derived Peptides Reduces the Development and Progression of Atherosclerosis in Mice

  • Artikel/kapitelEngelska2012

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2012

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:lup.lub.lu.se:24e377b3-148b-4277-90ff-47b4bfd5a2d5
  • https://lup.lub.lu.se/record/2390819URI
  • https://doi.org/10.1161/ATVBAHA.111.242800DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype
  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype

Anmärkningar

  • Objective-The immunoinflammatory response plays a critical role in the development and progression of atherosclerosis. Recent studies suggested an important role for regulatory T (Treg) cells in the inhibition of disease-related vascular inflammation. We hypothesized that induction of a specific Treg cell response to atherosclerosis-relevant antigens would be an attractive strategy to limit the development and progression of atherosclerosis through the promotion of immune tolerance. Methods and Results-Young or old Apoe(-/-) mice were subcutaneously infused for 2 weeks with either a control ovalbumin (OVA) peptide or with apolipoprotein B100 (ApoB100)-derived peptides without adjuvant. Atherosclerosis development, progression and immunologic status were assessed at 8 weeks after the end of the infusion. Treatment with ApoB100 peptides led to significant reduction of lesion development in young Apoe(-/-) mice (P=0.001 versus OVA group) and abrogated atherosclerosis progression in old Apoe(-/-) mice with already established lesions (0% progression in ApoB100 versus 17% in OVA group, P<0.005). Limitation of plaque progression was associated with reduced vascular inflammation and increased collagen content, indicative of plaque stabilization. Infusion of ApoB100 peptides did not alter antibody production but promoted a specific Treg cell response, which was associated with a reduction of both T helper type 1-related and T helper type 2-related cytokines. Interestingly, depletion of CD4(+)CD25(+) Treg cells abrogated ApoB100 peptides-dependent immune modulation and atheroprotection. Conclusion-Subcutaneous infusion of adjuvant-free ApoB100-derived peptides to Apoe(-/-) mice reduces atherosclerosis through the induction of a specific Treg cell response. (Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2012;32:605-612.)

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Ait-Oufella, Hafid (författare)
  • Yu, Wang (författare)
  • Nordin Fredrikson, GunillaLund University,Lunds universitet,Kardiovaskulär forskning - immunitet och ateroskleros,Forskargrupper vid Lunds universitet,Cardiovascular Research - Immunity and Atherosclerosis,Lund University Research Groups(Swepub:lu)medf-gno (författare)
  • Aubier, Benjamin (författare)
  • Perez, Nicolas (författare)
  • Barateau, Veronique (författare)
  • Nilsson, JanLund University,Lunds universitet,Kardiovaskulär forskning - immunitet och ateroskleros,Forskargrupper vid Lunds universitet,Cardiovascular Research - Immunity and Atherosclerosis,Lund University Research Groups(Swepub:lu)medf-jni (författare)
  • Tedgui, Alain (författare)
  • Mallat, Ziad (författare)
  • Kardiovaskulär forskning - immunitet och aterosklerosForskargrupper vid Lunds universitet (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Arteriosclerosis, Thrombosis and Vascular Biology32:3, s. 144-6051524-4636

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy