LL-37-induced caspase-independent apoptosis is associated with plasma membrane permeabilization in human osteoblast-like cells

↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Sökning: id:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:25394ad3-0846-4401-8783-0168e123f308" > LL-37-induced caspa...

1 av 1
Föregående post
Nästa post
Till träfflistan

Bankell, ElisabethLund University,Lunds universitet,Kärlfysiologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Vascular Physiology,Lund University Research Groups (författare)

LL-37-induced caspase-independent apoptosis is associated with plasma membrane permeabilization in human osteoblast-like cells

Artikel/kapitelEngelska2021

Förlag, utgivningsår, omfång ...

Elsevier BV,2021

Nummerbeteckningar

LIBRIS-ID:oai:lup.lub.lu.se:25394ad3-0846-4401-8783-0168e123f308
https://lup.lub.lu.se/record/25394ad3-0846-4401-8783-0168e123f308URI
https://doi.org/10.1016/j.peptides.2020.170432DOI
http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:146075828URI

Kompletterande språkuppgifter

Språk:engelska
Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

SwePubSwePub

Klassifikation

Ämneskategori:art swepub-publicationtype
Ämneskategori:ref swepub-contenttype

Anmärkningar

The host defense peptide LL-37 is active against both gram-positive and gram-negative bacteria, but it has also been shown to reduce human host cell viability. However, the mechanisms behind LL-37-induced human host cell cytotoxicity are not yet fully understood. Here, we assess if LL-37-evoked attenuation of human osteoblast-like MG63 cell viability is associated with apoptosis, and if the underlying mechanism may involve LL-37-induced plasma membrane permeabilization. MG63 cell viability and plasma membrane permeabilization were investigated by using the 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) method and by measuring lactate dehydrogenase (LDH) release, respectively. Apoptosis was assessed by the terminal deoxynucleotidyl dUTP nick end labeling (TUNEL) assay and Annexin V flow cytometry, and caspase-3 and poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) cleavage were determined by Western blot. LL-37 (4 and 10 μM) reduced both cell number and cell viability, and these effects were associated with a pro-apoptotic effect demonstrated by positive TUNEL staining and Annexin V flow cytometry. LL-37-induced apoptosis was not coupled to either caspase-3 or PARP cleavage, suggesting that LL-37 causes caspase-independent apoptosis in MG63 cells. Both LL-37 and the well-known plasma membrane permeabilizer Triton X-100 reduced cell viability and stimulated LDH release. Triton X-100-treated cells showed positive TUNEL staining, and the detergent accumulated cells in late apoptosis/necrosis. Similar to LL-37, Triton X-100 caused no PARP cleavage. We conclude that LL-37 promotes caspase-independent apoptosis, and that this effect seems coupled to plasma membrane permeabilization in human MG63 cells.

Ämnesord och genrebeteckningar

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper Cell- och molekylärbiologi hsv//swe
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES Basic Medicine Cell and Molecular Biology hsv//eng
Antimicrobial peptides (AMP)
Apoptosis
Cathelicidin
Cytotoxicity
Innate immunity

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

Dahl, SaraLund University,Lunds universitet,Kärlfysiologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Vascular Physiology,Lund University Research Groups(Swepub:lu)sa8501da (författare)
Gidlöf, OlofLund University,Lunds universitet,Kardiologi,Sektion II,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Molekylär kardiologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Molecular Epidemiology and Cardiology,Cardiovascular Epigenetics,Cardiology,Section II,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine,Molecular Cardiology,Lund University Research Groups,Skåne University Hospital(Swepub:lu)med-ogf (författare)
Svensson, DanielKarolinska Institute,Lund University,Lunds universitet,Kärlfysiologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Vascular Physiology,Lund University Research Groups(Swepub:lu)med-dis (författare)
Nilsson, Bengt OlofLund University,Lunds universitet,Institutionen för experimentell medicinsk vetenskap,Medicinska fakulteten,Kärlfysiologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Department of Experimental Medical Science,Faculty of Medicine,Vascular Physiology,Lund University Research Groups(Swepub:lu)mphy-bon (författare)
KärlfysiologiForskargrupper vid Lunds universitet (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

Ingår i:Peptides: Elsevier BV1350196-97811873-5169

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Peptides (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

1 av 1
Föregående post
Nästa post
Till träfflistan

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...: Bankell, Elisabe ...; Dahl, Sara; Gidlöf, Olof; Svensson, Daniel; Nilsson, Bengt O ...

Om ämnet

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP: MEDICIN OCH HÄLS ...; och Medicinska och f ...; och Cell och molekyl ...

Artiklar i publikationen: Peptides

Av lärosätet: Lunds universitet; Karolinska Institutet

Sök utanför SwePub

Sök vidare i:: Google; Google Book Search; Google Scholar

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

LIBRIS.kb.se