SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Larbi A)
 

Sökning: WFRF:(Larbi A) > (2015-2019) > A novel adeno-assoc...

A novel adeno-associated virus capsid with enhanced neurotropism corrects a lysosomal transmembrane enzyme deficiency

Tordo, Julie (författare)
King's College London
O'Leary, Claire (författare)
University of Manchester
Antunes, André S.L.M. (författare)
King's College London
visa fler...
Palomar, Nuria (författare)
King's College London
Aldrin-Kirk, Patrick (författare)
Lund University,Lunds universitet,Molekylär neuromodulering,Forskargrupper vid Lunds universitet,Molecular Neuromodulation,Lund University Research Groups
Basche, Mark (författare)
University College London
Bennett, Antonette (författare)
Florida Museum Natural History
D'Souza, Zelpha (författare)
University of Manchester
Gleitz, Hélène (författare)
University of Manchester
Godwin, Annie (författare)
University of Manchester
Holley, Rebecca J. (författare)
University of Manchester
Parker, Helen (författare)
University of Manchester
Liao, Ai Yin (författare)
University of Manchester
Rouse, Paul (författare)
University of Manchester
Youshani, Amir Saam (författare)
University of Manchester
Dridi, Larbi (författare)
Centre Hospitalier Universitaire Sainte-Justine
Martins, Carla (författare)
Centre Hospitalier Universitaire Sainte-Justine
Levade, Thierry (författare)
Toulouse University Hospital
Stacey, Kevin B. (författare)
University of Manchester
Davis, Daniel M. (författare)
University of Manchester
Dyer, Adam (författare)
King's College London
Clément, Nathalie (författare)
Florida Museum Natural History
Björklund, Tomas (författare)
Lund University,Lunds universitet,Molekylär neuromodulering,Forskargrupper vid Lunds universitet,Molecular Neuromodulation,Lund University Research Groups
Ali, Robin R. (författare)
University College London
Agbandje-McKenna, Mavis (författare)
Florida Museum Natural History
Rahim, Ahad A. (författare)
University College London
Pshezhetsky, Alexey (författare)
Centre Hospitalier Universitaire Sainte-Justine
Waddington, Simon N. (författare)
University of the Witwatersrand,University College London
Linden, R. Michael (författare)
King's College London
Bigger, Brian W. (författare)
University of Manchester
Henckaerts, Els (författare)
King's College London
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2018-05-16
2018
Engelska 18 s.
Ingår i: Brain. - : Oxford University Press (OUP). - 0006-8950 .- 1460-2156. ; 141:7, s. 2014-2031
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Recombinant adeno-associated viruses (AAVs) are popular in vivo gene transfer vehicles. However, vector doses needed to achieve therapeutic effect are high and some target tissues in the central nervous system remain difficult to transduce. Gene therapy trials using AAV for the treatment of neurological disorders have seldom led to demonstrated clinical efficacy. Important contributing factors are low transduction rates and inefficient distribution of the vector. To overcome these hurdles, a variety of capsid engineering methods have been utilized to generate capsids with improved transduction properties. Here we describe an alternative approach to capsid engineering, which draws on the natural evolution of the virus and aims to yield capsids that are better suited to infect human tissues. We generated an AAV capsid to include amino acids that are conserved among natural AAV2 isolates and tested its biodistribution properties in mice and rats. Intriguingly, this novel variant, AAV-TT, demonstrates strong neurotropism in rodents and displays significantly improved distribution throughout the central nervous system as compared to AAV2. Additionally, sub-retinal injections in mice revealed markedly enhanced transduction of photoreceptor cells when compared to AAV2. Importantly, AAV-TT exceeds the distribution abilities of benchmark neurotropic serotypes AAV9 and AAVrh10 in the central nervous system of mice, and is the only virus, when administered at low dose, that is able to correct the neurological phenotype in a mouse model of mucopolysaccharidosis IIIC, a transmembrane enzyme lysosomal storage disease, which requires delivery to every cell for biochemical correction. These data represent unprecedented correction of a lysosomal transmembrane enzyme deficiency in mice and suggest that AAV-TT-based gene therapies may be suitable for treatment of human neurological diseases such as mucopolysaccharidosis IIIC, which is characterized by global neuropathology.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Cell- och molekylärbiologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Cell and Molecular Biology (hsv//eng)

Nyckelord

adeno-associated virus
capsid engineering
lysosomal transmembrane enzyme
mucopolysaccharidosis
neurotropism

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

  • Brain (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy