Sökning: id:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:2be040b5-be81-41d4-a711-5e4f7fc7f99c" >
Rearrangements of c...
-
Macchia, Gemma
(författare)
Rearrangements of chromosome bands 15q12-q21 are secondary to HMGA2 deregulation in conventional lipoma.
- Artikel/kapitelEngelska2014
Förlag, utgivningsår, omfång ...
-
2013-12-02
-
Spandidos Publications,2014
Nummerbeteckningar
-
LIBRIS-ID:oai:lup.lub.lu.se:2be040b5-be81-41d4-a711-5e4f7fc7f99c
-
https://lup.lub.lu.se/record/4225313URI
-
https://doi.org/10.3892/or.2013.2889DOI
Kompletterande språkuppgifter
-
Språk:engelska
-
Sammanfattning på:engelska
Ingår i deldatabas
Klassifikation
-
Ämneskategori:art swepub-publicationtype
-
Ämneskategori:ref swepub-contenttype
Anmärkningar
-
Rearrangements of chromosome arm 15q are rare but recurrent in conventional lipomas, a tumor type often showing deregulated expression of the HMGA2 gene. In order to assess whether 15q rearrangements could constitute a distinct pathogenetic mechanism, we studied seven cases of conventional lipoma that at G-banding analysis had various rearrangements of 15q12-q21. The breakpoints in 15q were mapped by fluorescence in situ hybridization (FISH) and single nucleotide polymorphism array analyses, and the status of the HMGA2 gene was evaluated by FISH and/or quantitative PCR. We found an overlapping deletion on 15q in two cases, but no recurring breakpoint among the other cases. In addition, all cases displayed rearrangement of HMGA2 at the genomic or the transcriptional level. Although 15q rearrangements sometimes are noted as the sole aberration at cytogenetic analysis of conventional lipomas, they are secondary to HMGA2 deregulation.
Ämnesord och genrebeteckningar
Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)
-
Hansén Nord, KarolinLund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine(Swepub:lu)klin-kha
(författare)
-
D'Alessandro, Giuseppina
(författare)
-
Nilsson, JennyLund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine(Swepub:lu)med-jno
(författare)
-
Magnusson, LindaLund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine(Swepub:lu)mphy-lma
(författare)
-
Mandahl, NilsLund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine(Swepub:lu)kgen-nma
(författare)
-
Storlazzi, Clelia Tiziana
(författare)
-
Mertens, FredrikLund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine(Swepub:lu)kgen-fme
(författare)
-
Avdelningen för klinisk genetikInstitutionen för laboratoriemedicin
(creator_code:org_t)
Sammanhörande titlar
-
Ingår i:Oncology Reports: Spandidos Publications31:2, s. 807-8111791-24311021-335X
Internetlänk
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas