SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Birch P)
 

Sökning: WFRF:(Birch P) > (2005-2009) > Mutations in a BTB-...

Mutations in a BTB-Kelch Protein, KLHL7, Cause Autosomal-Dominant Retinitis Pigmentosa

Friedman, James S. (författare)
Ray, Joseph W. (författare)
Waseem, Naushin (författare)
visa fler...
Johnson, Kory (författare)
Brooks, Matthew J. (författare)
Hugosson, Therése (författare)
Lund University,Lunds universitet,Oftalmologi, Lund,Sektion IV,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Ophthalmology, Lund,Section IV,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine
Breuer, Debra (författare)
Branham, Kari E. (författare)
Krauth, Daniel S. (författare)
Bowne, Sara J. (författare)
Sullivan, Lori S. (författare)
Ponjavic, Vesna (författare)
Lund University,Lunds universitet,Oftalmologi, Lund,Sektion IV,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Ophthalmology, Lund,Section IV,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine
Gränse, Lotta (författare)
Lund University,Lunds universitet,Oftalmologi, Lund,Sektion IV,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Ophthalmology, Lund,Section IV,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine
Khanna, Ritu (författare)
Trager, Edward H. (författare)
Gieser, Linn M. (författare)
Hughbanks-Wheaton, Dianna (författare)
Cojocaru, Radu I. (författare)
Ghiasvand, Noor M. (författare)
Chakarova, Christina F. (författare)
Abrahamson, Magnus (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk kemi och farmakologi,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Chemistry and Pharmacology,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine
Goering, Harald H. H. (författare)
Webster, Andrew R. (författare)
Birch, David G. (författare)
Abecasis, Goncalo R. (författare)
Fann, Yang (författare)
Bhattacharya, Shomi S. (författare)
Daiger, Stephen P. (författare)
Heckenlively, John R. (författare)
Andréasson, Sten (författare)
Lund University,Lunds universitet,Oftalmologi, Lund,Sektion IV,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Ophthalmology, Lund,Section IV,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine
Swaroop, Anand (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Elsevier BV, 2009
2009
Engelska.
Ingår i: American Journal of Human Genetics. - : Elsevier BV. - 0002-9297. ; 84:6, s. 792-800
Relaterad länk:
http://dx.doi.org/10...
visa fler...
http://www.cell.com/...
https://lup.lub.lu.s...
https://doi.org/10.1...
visa färre...
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Retinitis pigmentosa (RP) refers to a genetically heterogeneous group of progressive neurodegenerative diseases that result in dysfunction and/or death of rod and cone photoreceptors in the retina. So far, 18 genes have been identified for autosomal-dominant (ad) RP. Here, we describe an adRP locus (RP42) at chromosome 7p15 through linkage analysis in a six-generation Scandinavian family and identify a disease-causing mutation, c.449G -> A (p.S150N), in exon 6 of the KLHL7 gene. Mutation screening of KLHL7 in 502 retinopathy probands has revealed three different missense mutations in six independent families. KLHL7 is widely expressed, including expression in rod photoreceptors, and encodes a 75 kDa protein of the BTB-Kelch Subfamily within the BTB superfamily. BTB-Kelch proteins have been implicated in ubiquitination through Cullin E3 ligases. Notably, all three putative disease-causing KLHL7 mutations are within a conserved BACK domain; homology modeling suggests that mutant amino acid side chains can potentially fill the cleft between two helices, thereby affecting the ubiquitination complexes. Mutations in an identical region of another BTB-Kelch protein, gigaxonin, have previously been associated with giant axonal neuropathy. Our studies suggest an additional role of the ubiquitin-proteasome protein-degradation pathway in maintaining neuronal health and in disease.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy