SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Schallmoser Katharina)
 

Sökning: WFRF:(Schallmoser Katharina) > (2021) > Acoustophoresis ena...

  • Olm, FranziskaLund University,Lunds universitet,Avdelningen för molekylär hematologi,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Acoustofluidics group,Forskargrupper vid Lunds universitet,Benmärgsstamceller och cellulära terapier,Division of Molecular Hematology (DMH),Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Lund University Research Groups,Bone marrow stem cells and cellular therapies (författare)

Acoustophoresis enables the label-free separation of functionally different subsets of cultured bone marrow stromal cells

  • Artikel/kapitelEngelska2021

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2020-06-29
  • Wiley,2021
  • 12 s.

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:lup.lub.lu.se:353a527c-b718-47df-856c-dee7ea80ac75
  • https://lup.lub.lu.se/record/353a527c-b718-47df-856c-dee7ea80ac75URI
  • https://doi.org/10.1002/cyto.a.24171DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype
  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype

Anmärkningar

  • Culture-expanded mesenchymal stromal cells (MSCs) are promising candidates for clinical cell-based therapies. MSC products are heterogeneous and we therefore investigated whether acoustophoresis, an ultrasound-based separation technology, could be used for the label-free enrichment of functionally different MSC populations. Acoustophoresis uses an ultrasonic standing wave in a microchannel which differentially affects the movement of cells depending on their acoustophysical properties, such as size, density, and compressibility. Human bone marrow MSCs were generated by standard adherent culture in xenofree medium and separated by microchip acoustophoresis. MSCs with up to 20% higher proliferation and 1.7-fold increased clonogenic potential were enriched in the side outlet of the chip compared to the input sample. These cells were significantly smaller (average diameter 14.5 ± 0.4 μm) compared to the center outlet fraction (average diameter 17.1 ± 0.6 μm) and expressed higher levels of genes related to proliferation and stem cell properties (i.e. Ki-67 (1.9-fold), Nanog1 (6.65-fold), Oct4 (2.9-fold), and CXCL12 (1.8-fold), n = 3) in the side outlet compared to input. Fractions of MSCs in G0 /G1 cell cycle phase were significantly enriched in the side fraction and an up to 2.8-fold increase of cells in S/G2 /M phases were observed in center fractions compared to side fractions and 1.3-fold increased compared to the input sample. Acoustophoresis did not compromise MSC phenotype, proliferation, clonogenic capacity, and viability (generally 87-98%), nor did it affect differentiation or immunomodulatory capacities. These results demonstrate that label-free acoustic separation can enrich functionally different MSC subsets which can potentially be employed to produce better-defined stromal cell products from cultured MSCs. Hence, acoustophoresis is a potentially promising separation technology to provide improved cell products for research and possible future clinical use.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Lim, Hooi ChingLund University,Lunds universitet,Avdelningen för molekylär hematologi,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Benmärgsstamceller och cellulära terapier,Forskargrupper vid Lunds universitet,Division of Molecular Hematology (DMH),Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Bone marrow stem cells and cellular therapies,Lund University Research Groups(Swepub:lu)med-hcl (författare)
  • Schallmoser, KatharinaParacelsus Private Medical University of Salzburg (författare)
  • Strunk, DirkParacelsus Private Medical University of Salzburg (författare)
  • Laurell, ThomasLund University,Lunds universitet,NanoLund: Centre for Nanoscience,Annan verksamhet, LTH,Lunds Tekniska Högskola,Avdelningen för Biomedicinsk teknik,Institutionen för biomedicinsk teknik,Institutioner vid LTH,SEBRA Sepsis and Bacterial Resistance Alliance,Forskargrupper vid Lunds universitet,Acoustofluidics group,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Other operations, LTH,Faculty of Engineering, LTH,Department of Biomedical Engineering,Departments at LTH,Faculty of Engineering, LTH,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments(Swepub:lu)elma-tla (författare)
  • Scheding, StefanLund University,Lunds universitet,Avdelningen för molekylär hematologi,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Benmärgsstamceller och cellulära terapier,Forskargrupper vid Lunds universitet,Division of Molecular Hematology (DMH),Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Bone marrow stem cells and cellular therapies,Lund University Research Groups,Skåne University Hospital(Swepub:lu)stem-ssc (författare)
  • Avdelningen för molekylär hematologiInstitutionen för laboratoriemedicin (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Cytometry. Part A : the journal of the International Society for Analytical Cytology: Wiley99:5, s. 476-4871552-4930
  • Ingår i:Cytometry Part A: Wiley99:5, s. 476-4871552-4922

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy