SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

(WFRF:(Dahlbäck Björn))
 

Sökning: (WFRF:(Dahlbäck Björn)) > (2020-2023) > Genetic risk factor...

  • Zöller, BengtLund University,Lunds universitet,Allmänmedicin, kardiovaskulär medicin och genetik,Forskargrupper vid Lunds universitet,Family medicine, cardiovascular medicine and genetics,Lund University Research Groups (författare)

Genetic risk factors for venous thromboembolism

  • Artikel/kapitelEngelska2020

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2020-08-23
  • Informa UK Limited,2020

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:lup.lub.lu.se:3a0476e7-8fd5-421a-8cc4-3ebb234a0cf9
  • https://lup.lub.lu.se/record/3a0476e7-8fd5-421a-8cc4-3ebb234a0cf9URI
  • https://doi.org/10.1080/17474086.2020.1804354DOI
  • oai:researchportal.hkr.se/admin:publications/a70d419b-4de5-4982-b16c-b9a17e4cd295URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:for swepub-publicationtype
  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype

Anmärkningar

  • Introduction: Venous thromboembolism (VTE) is a complex disease that aggregates in families. Both acquired and genetic risk factors are important. Proper recognition and management of high-risk individuals are important. Areas covered: The genetic risk factors for VTE, the clinical consequences, and future perspectives are summarized. Classical thrombophilia i.e., factor V Leiden (rs6025), the prothrombin G20210A mutation (rs1799963), deficiencies of antithrombin, protein C, and protein S and the recent findings from genome wide association studies (GWAS), transcriptome-wide association studies (TWAS), genetic risk score (GRS), VTE candidate genes, expression studies, animal studies, studies using next generation sequencing, pathway analysis, and clinical implications are discussed. Expert opinion: Screening of inherited thrombophilia should be performed in special cases. Identification of strong risk variants might affect the management. The increasing number of genetic risk variants is likely to change management of VTE.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Svensson, Peter J.Lund University,Lunds universitet,Klinisk koagulationsmedicin, Malmö,Forskargrupper vid Lunds universitet,Clinical Coagulation, Malmö,Lund University Research Groups,Skåne University Hospital(Swepub:lu)medf-psv (författare)
  • Dahlbäck, BjörnLund University,Lunds universitet,Klinisk kemi, Malmö,Forskargrupper vid Lunds universitet,Clinical Chemistry, Malmö,Lund University Research Groups,Skåne University Hospital(Swepub:lu)klke-bda (författare)
  • Lind-Hallden, ChristinaKristianstad University,Biomedicin(Swepub:lu)klke-cha (författare)
  • Hallden, ChristerKristianstad University(Swepub:lu)klke-cha (författare)
  • Elf, JohanLund University,Lunds universitet,Klinisk koagulationsmedicin, Malmö,Forskargrupper vid Lunds universitet,Clinical Coagulation, Malmö,Lund University Research Groups,Skåne University Hospital(Swepub:lu)med-jne (författare)
  • Allmänmedicin, kardiovaskulär medicin och genetikForskargrupper vid Lunds universitet (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Expert Review of Hematology: Informa UK Limited13:9, s. 971-9811747-40861747-4094

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy