The complement receptor C3AR constitutes a novel therapeutic target in NPM1-mutated AML

↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Sökning: WFRF:(Sandén Helena) > The complement rece...

The complement receptor C3AR constitutes a novel therapeutic target in NPM1-mutated AML

von Palffy, Sofia (författare): Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Translationella genomiska och funktionella studier av leukemi,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Translational Genomic and Functional Studies of Leukemia,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments

Thorsson, Hanna (författare): Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Translationella genomiska och funktionella studier av leukemi,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Translational Genomic and Functional Studies of Leukemia,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments

Peña-Martínez, Pablo (författare): Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Målinriktade behandlingar för leukemi,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Targeted therapies in leukemia,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments

visa fler...

Puente-Moncada, Noelia (författare): Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine

Sandén, Carl (författare): Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Translationella genomiska och funktionella studier av leukemi,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Translational Genomic and Functional Studies of Leukemia,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments

Blom, Anna M (författare): Lund University,Lunds universitet,Institutionen för translationell medicin,Medicinska fakulteten,Proteinkemi, Malmö,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Department of Translational Medicine,Faculty of Medicine,Protein Chemistry, Malmö,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments

Henningsson, Rasmus (författare): Lund University,Lunds universitet,Translationella genomiska och funktionella studier av leukemi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Translational Genomic and Functional Studies of Leukemia,Lund University Research Groups

Juliusson, Gunnar (författare): Lund University,Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Leukemi, genetik, epidemiologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments,Leukemia, Genetics, Epidemiology,Lund University Research Groups

King, Ben (författare): Lund University,Lunds universitet,Proteinkemi, Malmö,Forskargrupper vid Lunds universitet,Protein Chemistry, Malmö,Lund University Research Groups

Landberg, Niklas (författare): Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Translationella genomiska och funktionella studier av leukemi,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Translational Genomic and Functional Studies of Leukemia,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments

Lazarevic, Vladimir Lj (författare): Skåne University Hospital

Orsmark-Pietras, Christina (författare): Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Translationella genomiska och funktionella studier av leukemi,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Translational Genomic and Functional Studies of Leukemia,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments

Rissler, Marianne (författare): Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Translationella genomiska och funktionella studier av leukemi,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Translational Genomic and Functional Studies of Leukemia,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments

Rissler, Vendela (författare): Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Translationella genomiska och funktionella studier av leukemi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Translational Genomic and Functional Studies of Leukemia,Lund University Research Groups

Ågerstam, Helena (författare): Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Translationella genomiska och funktionella studier av leukemi,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Translational Genomic and Functional Studies of Leukemia,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments

Järås, Marcus (författare): Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Målinriktade behandlingar för leukemi,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Targeted therapies in leukemia,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments

Lilljebjörn, Henrik (författare): Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Translationella genomiska och funktionella studier av leukemi,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Translational Genomic and Functional Studies of Leukemia,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments

Fioretos, Thoas (författare): Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Translationella genomiska och funktionella studier av leukemi,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Translational Genomic and Functional Studies of Leukemia,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments

visa färre...

(creator_code:org_t)

American Society of Hematology, 2023
2023
Engelska.
Ingår i: Blood Advances. - : American Society of Hematology. - 2473-9529 .- 2473-9537. ; 7:7, s. 1204-1218

Relaterad länk:: http://dx.doi.org/10...; visa fler...; https://lup.lub.lu.s...; https://doi.org/10.1...; visa färre...

Tidskriftsartikel (refereegranskat)

Abstract Ämnesord

Stäng

Mutated Nucleophosmin 1 (NPM1) is the most common genetic alteration in acute myeloid leukemia (AML), found in approximately 30% of cases. Although mutations in this gene are considered favorable according to current risk stratification guidelines, a large fraction of patients will suffer from relapse, demonstrating the urgent need for new treatment options. Therefore, we aimed to identify cell surface proteins specifically expressed on NPM1)-mutated AML cells, allowing for potential targeting with antibody-based therapies. Herein, we performed an arrayed flow cytometry-based screen directed to 362 cell surface markers. Comparing the cell surface expression on NPM1-mutated AML cells to primitive (CD34+ CD38-) normal bone marrow cells, we identified the complement receptor C3AR as specifically expressed in NPM1-mutated AML. By flow cytometry and single cell RNA-sequencing, we further show that normal hematopoietic stem and progenitor cells lack detectable C3AR gene and protein expression, making it particularly suitable as a target for antibody therapy. We also demonstrate that C3AR in combination with GPR56 distinguishes the leukemic stem cells (LSCs) in NPM1-mutated AML from the normal hematopoietic stem cells, defining the LSC population, as shown by transplantation into immunodeficient mice. Mechanistically, stimulation of C3AR-expressing cells with C3a, the ligand of C3AR, leads to activation of ERK1/2 and increased survival of AML cells, suggesting that this is an important signaling axis in this subtype of AML. Finally, we show that antibodies directed against C3AR efficiently elicit NK cell-mediated killing of primary AML cells ex vivo, highlighting C3AR as a candidate therapeutic target in NPM1-mutated AML.

Hitta via bibliotek

Blood Advances (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Om ämnet

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP: MEDICIN OCH HÄLS ...; och Klinisk medicin; och Hematologi

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP: MEDICIN OCH HÄLS ...; och Klinisk medicin; och Cancer och onkol ...

Artiklar i publikationen: Blood Advances

Av lärosätet: Lunds universitet

Sök utanför SwePub

Sök vidare i:: Google; Google Book Search; Google Scholar

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

LIBRIS.kb.se

The complement receptor C3AR constitutes a novel therapeutic target in NPM1-mutated AML

Ämnesord

Publikations- och innehållstyp

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Sök utanför SwePub