SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

L773:2162 4011
 

Sökning: L773:2162 4011 > (2020-2024) > Macrophage infiltra...

Macrophage infiltration promotes regrowth in MYCN-amplified neuroblastoma after chemotherapy

Valind, Anders (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments,Skåne University Hospital
Verhoeven, Bronte Manouk (författare)
Karolinska Institutet,Karolinska Institute
Enoksson, Jens (författare)
Skåne University Hospital
visa fler...
Karlsson, Jenny (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Cancercellers evolution,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Pathways of cancer cell evolution,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments
Christensson, Gustav (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Avdelningen för translationell cancerforskning,Cancercellers evolution,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Molekylär evolution,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Division of Translational Cancer Research,Pathways of cancer cell evolution,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments,Molecular Evolution
Mañas, Adriana (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för translationell cancerforskning,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Molekylär barnonkologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Division of Translational Cancer Research,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Molecular Pediatric Oncology,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments
Aaltonen, Kristina (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för translationell cancerforskning,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Molekylär barnonkologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Division of Translational Cancer Research,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Molecular Pediatric Oncology,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments
Jansson, Caroline (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Cancercellers evolution,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Pathways of cancer cell evolution,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments
Bexell, Daniel (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för translationell cancerforskning,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Molekylär barnonkologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Division of Translational Cancer Research,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Molecular Pediatric Oncology,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments
Baryawno, Ninib (författare)
Karolinska Institutet,Karolinska Institute
Gisselsson, David (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Skåne University Hospital: Pediatrics,Northwestern University
Hagerling, Catharina (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Stamcellscentrum (SCC),Avdelningen för stamcellsforskning,Cancercellers evolution,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Stem Cell Center,Division of stem cell research,Pathways of cancer cell evolution,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments,Skåne University Hospital
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2023
2023
Engelska.
Ingår i: OncoImmunology. - 2162-4011 .- 2162-402X. ; 12:1
Relaterad länk:
http://dx.doi.org/10... (free)
visa fler...
https://lup.lub.lu.s...
https://doi.org/10.1...
http://kipublication...
visa färre...
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Despite aggressive treatment, the 5-year event-free survival rate for children with high-risk neuroblastoma is <50%. While most high-risk neuroblastoma patients initially respond to treatment, often with complete clinical remission, many eventually relapse with therapy-resistant tumors. Novel therapeutic alternatives that prevent the recurrence of therapy-resistant tumors are urgently needed. To understand the adaptation of neuroblastoma under therapy, we analyzed the transcriptomic landscape in 46 clinical tumor samples collected before (PRE) or after (POST) treatment from 22 neuroblastoma patients. RNA sequencing revealed that many of the top-upregulated biological processes in POST MYCN amplified (MNA +) tumors compared to PRE MNA + tumors were immune-related, and there was a significant increase in numerous genes associated with macrophages. The infiltration of macrophages was corroborated by immunohistochemistry and spatial digital protein profiling. Moreover, POST MNA + tumor cells were more immunogenic compared to PRE MNA + tumor cells. To find support for the macrophage-induced outgrowth of certain subpopulations of immunogenic tumor cells following treatment, we examined the genetic landscape in multiple clinical PRE and POST tumor samples from nine neuroblastoma patients revealing a significant correlation between an increased amount of copy number aberrations (CNA) and macrophage infiltration in POST MNA + tumor samples. Using an in vivo neuroblastoma patient-derived xenograft (PDX) chemotherapy model, we further show that inhibition of macrophage recruitment with anti-CSF1R treatment prevents the regrowth of MNA + tumors following chemotherapy. Taken together, our work supports a therapeutic strategy for fighting the relapse of MNA + neuroblastoma by targeting the immune microenvironment.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Cancer och onkologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Cancer and Oncology (hsv//eng)

Nyckelord

Child
Animals
Humans
N-Myc Proto-Oncogene Protein
Neoplasm Recurrence, Local
Neuroblastoma
Disease Models, Animal
Macrophages
Tumor Microenvironment

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy