SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Rambech Eva)
 

Sökning: WFRF:(Rambech Eva) > Functional implicat...

  • Dominguez, MevLund University,Lunds universitet,Bröstcancer-genetik,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Breastcancer-genetics,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine (författare)

Functional implications of the p.Cys680Arg mutation in the MLH1 mismatch repair protein.

  • Artikel/kapitelEngelska2014

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2014-05-06
  • Wiley,2014
  • electronicrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:lup.lub.lu.se:4d623e4e-d78b-4a3b-95eb-2617dc8dc67a
  • https://lup.lub.lu.se/record/4615998URI
  • https://doi.org/10.1002/mgg3.80DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype
  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype

Anmärkningar

  • In clinical genetic diagnostics, it is difficult to predict whether genetic mutations that do not greatly alter the primary sequence of the encoded protein causing unknown functional effects on cognate proteins lead to development of disease. Here, we report the clinical identification of c.2038 T>C missense mutation in exon 18 of the human MLH1 gene and biochemically characterization of the p.Cys680Arg mutant MLH1 protein to implicate it in the pathogenicity of the Lynch syndrome (LS). We show that the mutation is deficient in DNA mismatch repair and, therefore, contributing to LS in the carriers.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Drost, Mark (författare)
  • Therkildsen, ChristinaLund University,Lunds universitet,Bröstcancer-genetik,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Breastcancer-genetics,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine(Swepub:lu)med-cnt (författare)
  • Rambech, EvaLund University,Lunds universitet,Bröstcancer-genetik,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Breastcancer-genetics,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine(Swepub:lu)onk-era (författare)
  • Ehrencrona, HansLund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine(Swepub:lu)med-hen (författare)
  • Angleys, Maria (författare)
  • Lau Hansen, Thomas (författare)
  • de Wind, Niels (författare)
  • Nilbert, MefLund University,Lunds universitet,Bröstcancer-genetik,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Breastcancer-genetics,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine(Swepub:lu)onk-mni (författare)
  • Juel Rasmussen, Lene (författare)
  • Bröstcancer-genetikSektion I (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Molecular Genetics & Genomic Medicine: Wiley2:4, s. 352-3552324-9269

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy