Sökning: (WFRF:(Hocevar M)) pers:(Avril Marie Francoise) >
Genome-wide associa...
-
Bishop, D. Timothy
(författare)
Genome-wide association study identifies three loci associated with melanoma risk
- Artikel/kapitelEngelska2009
Förlag, utgivningsår, omfång ...
-
2009-07-05
-
Springer Science and Business Media LLC,2009
Nummerbeteckningar
-
LIBRIS-ID:oai:lup.lub.lu.se:4e219de2-0ff4-4388-a544-797f079b4eae
-
https://lup.lub.lu.se/record/1460440URI
-
https://doi.org/10.1038/ng.411DOI
-
http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:119133947URI
Kompletterande språkuppgifter
-
Språk:engelska
-
Sammanfattning på:engelska
Ingår i deldatabas
Klassifikation
-
Ämneskategori:art swepub-publicationtype
-
Ämneskategori:ref swepub-contenttype
Anmärkningar
-
We report a genome-wide association study of melanoma conducted by the GenoMEL consortium based on 317K tagging SNPs for 1,650 selected cases and 4,336 controls, with replication in an additional two cohorts (1,149 selected cases and 964 controls from GenoMEL, and a population-based case-control study in Leeds of 1,163 cases and 903 controls). The genome-wide screen identified five loci with genotyped or imputed SNPs reaching P < 5 x 10(-7). Three of these loci were replicated: 16q24 encompassing MC1R (combined P = 2.54 x 10(-27) for rs258322), 11q14-q21 encompassing TYR (P = 2.41 x 10(-14) for rs1393350) and 9p21 adjacent to MTAP and flanking CDKN2A (P = 4.03 x 10(-7) for rs7023329). MC1R and TYR are associated with pigmentation, freckling and cutaneous sun sensitivity, well-recognized melanoma risk factors. Common variants within the 9p21 locus have not previously been associated with melanoma. Despite wide variation in allele frequency, these genetic variants show notable homogeneity of effect across populations of European ancestry living at different latitudes and show independent association to disease risk.
Ämnesord och genrebeteckningar
Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)
-
Demenais, Florence
(författare)
-
Iles, Mark M.
(författare)
-
Harland, Mark
(författare)
-
Taylor, John C.
(författare)
-
Corda, Eve
(författare)
-
Randerson-Moor, Juliette
(författare)
-
Aitken, Joanne F.
(författare)
-
Avril, Marie-Francoise
(författare)
-
Azizi, Esther
(författare)
-
Bakker, Bert
(författare)
-
Bianchi-Scarra, Giovanna
(författare)
-
Bressac-de Paillerets, Brigitte
(författare)
-
Calista, Donato
(författare)
-
Cannon-Albright, Lisa A.
(författare)
-
Chin-A-Woeng, Thomas
(författare)
-
Debniak, Tadeusz
(författare)
-
Galore-Haskel, Gilli
(författare)
-
Ghiorzo, Paola
(författare)
-
Gut, Ivo
(författare)
-
Hansson, JohanKarolinska Institutet
(författare)
-
Hocevar, Marko
(författare)
-
Hoiom, VeronicaKarolinska Institutet
(författare)
-
Hopper, John L.
(författare)
-
Ingvar, ChristianLund University,Lunds universitet,Sektion V,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Section V,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine(Swepub:lu)kir-cin
(författare)
-
Kanetsky, Peter A.
(författare)
-
Kefford, Richard F.
(författare)
-
Landi, Maria Teresa
(författare)
-
Lang, Julie
(författare)
-
Lubinski, Jan
(författare)
-
Mackie, Rona
(författare)
-
Malvehy, Josep
(författare)
-
Mann, Graham J.
(författare)
-
Martin, Nicholas G.
(författare)
-
Montgomery, Grant W.
(författare)
-
van Nieuwpoort, Frans A.
(författare)
-
Novakovic, Srdjan
(författare)
-
Olsson, HåkanLund University,Lunds universitet,Bröstcancer-genetik,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Breastcancer-genetics,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine(Swepub:lu)onk-hol
(författare)
-
Puig, Susana
(författare)
-
Weiss, Marjan
(författare)
-
van Workum, Wilbert
(författare)
-
Zelenika, Diana
(författare)
-
Brown, Kevin M.
(författare)
-
Goldstein, Alisa M.
(författare)
-
Gillanders, Elizabeth M.
(författare)
-
Boland, Anne
(författare)
-
Galan, Pilar
(författare)
-
Elder, David E.
(författare)
-
Gruis, Nelleke A.
(författare)
-
Hayward, Nicholas K.
(författare)
-
Lathrop, G. Mark
(författare)
-
Barrett, Jennifer H.
(författare)
-
Bishop, Julia A. Newton
(författare)
-
Karolinska InstitutetSektion V
(creator_code:org_t)
Sammanhörande titlar
-
Ingår i:Nature Genetics: Springer Science and Business Media LLC41:8, s. 920-9251546-17181061-4036
Internetlänk
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas
- Av författaren/redakt...
-
Bishop, D. Timot ...
-
Demenais, Floren ...
-
Iles, Mark M.
-
Harland, Mark
-
Taylor, John C.
-
Corda, Eve
-
visa fler...
-
Randerson-Moor, ...
-
Aitken, Joanne F ...
-
Avril, Marie-Fra ...
-
Azizi, Esther
-
Bakker, Bert
-
Bianchi-Scarra, ...
-
Bressac-de Paill ...
-
Calista, Donato
-
Cannon-Albright, ...
-
Chin-A-Woeng, Th ...
-
Debniak, Tadeusz
-
Galore-Haskel, G ...
-
Ghiorzo, Paola
-
Gut, Ivo
-
Hansson, Johan
-
Hocevar, Marko
-
Hoiom, Veronica
-
Hopper, John L.
-
Ingvar, Christia ...
-
Kanetsky, Peter ...
-
Kefford, Richard ...
-
Landi, Maria Ter ...
-
Lang, Julie
-
Lubinski, Jan
-
Mackie, Rona
-
Malvehy, Josep
-
Mann, Graham J.
-
Martin, Nicholas ...
-
Montgomery, Gran ...
-
van Nieuwpoort, ...
-
Novakovic, Srdja ...
-
Olsson, Håkan
-
Puig, Susana
-
Weiss, Marjan
-
van Workum, Wilb ...
-
Zelenika, Diana
-
Brown, Kevin M.
-
Goldstein, Alisa ...
-
Gillanders, Eliz ...
-
Boland, Anne
-
Galan, Pilar
-
Elder, David E.
-
Gruis, Nelleke A ...
-
Hayward, Nichola ...
-
Lathrop, G. Mark
-
Barrett, Jennife ...
-
Bishop, Julia A. ...
-
visa färre...
- Om ämnet
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
-
MEDICIN OCH HÄLS ...
-
och Klinisk medicin
-
och Cancer och onkol ...
- Artiklar i publikationen
-
Nature Genetics
- Av lärosätet
-
Lunds universitet
-
Karolinska Institutet