SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Lothe Ragnhild A)
 

Sökning: WFRF:(Lothe Ragnhild A) > Genomic Changes in ...

  • Brekke, Helge R (författare)

Genomic Changes in Chromosomes 10, 16, and X in Malignant Peripheral Nerve Sheath Tumors Identify a High-Risk Patient Group.

  • Artikel/kapitelEngelska2010

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2010

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:lup.lub.lu.se:52ace0ec-025e-4164-95ce-1ad29c2683ce
  • https://lup.lub.lu.se/record/1552601URI
  • https://doi.org/10.1200/JCO.2009.24.8989DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype
  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype

Anmärkningar

  • PURPOSE: The purpose of this study was to identify genetic aberrations contributing to clinical aggressiveness of malignant peripheral nerve sheath tumors (MPNSTs). PATIENTS AND METHODS: Samples from 48 MPNSTs and 10 neurofibromas were collected from 51 patients with (n = 31) or without (n = 20) neurofibromatosis type 1 (NF1). Genome-wide DNA copy number changes were assessed by chromosomal and array-based comparative genomic hybridization (CGH) and examined for prognostic significance. For a subset of 20 samples, RNA microarray data were integrated with the genome data to identify potential target genes. RESULTS: Forty-four (92%) MPNSTs displayed DNA copy number changes (median, 18 changes per tumor; range, 2 to 35 changes). Known frequent chromosomal gains at chromosome arms 8q (69%), 17q (67%), and 7p (52%) and losses from 9p (50%), 11q (48%), and 17p (44%) were confirmed. Additionally, gains at 16p or losses from 10q or Xq identified a high-risk group with only 11% 10-year disease-specific survival (P = .00005). Multivariate analyses including NF1 status, tumor location, size, grade, sex, complete remission, and initial metastatic status showed that the genomic high-risk group was the most significant predictor of poor survival. Several genes whose expression was affected by the DNA copy number aberrations were identified. CONCLUSION: The presence of specific genetic aberrations was strongly associated with poor survival independent of known clinical risk factors. Conversely, within the total patient cohort with 34% 10-year disease-specific survival, a low-risk group was identified: without changes at chromosomes 10q, 16p, or Xq in their MPNSTs, the patients had 74% 10-year survival.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Ribeiro, Franclim R (författare)
  • Kolberg, Matthias (författare)
  • Agesen, Trude H (författare)
  • Lind, Guro E (författare)
  • Eknæs, Mette (författare)
  • Hall, Kirsten S (författare)
  • Bjerkehagen, Bodil (författare)
  • van den Berg, Eva (författare)
  • Teixeira, Manuel R (författare)
  • Mandahl, NilsLund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine(Swepub:lu)kgen-nma (författare)
  • Smeland, Sigbjørn (författare)
  • Mertens, FredrikLund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine(Swepub:lu)kgen-fme (författare)
  • Skotheim, Rolf I (författare)
  • Lothe, Ragnhild A (författare)
  • Avdelningen för klinisk genetikInstitutionen för laboratoriemedicin (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Journal of Clinical Oncology28, s. 1573-15821527-7755

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy