SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Rosenquist Richard)
 

Sökning: WFRF:(Rosenquist Richard) > (2020-2021) > Genomic arrays iden...

Genomic arrays identify high-risk chronic lymphocytic leukemia with genomic complexity : A multi-center study

Leeksma, Alexander C. (författare)
Academic Medical Center of University of Amsterdam (AMC),University of Amsterdam
Baliakas, Panagiotis (författare)
Uppsala University
Moysiadis, Theodoros (författare)
Center for Research and Technology Hellas
visa fler...
Puiggros, Anna (författare)
Hospital del Mar Medical Research Institute
Plevova, Karla (författare)
Masaryk University,University Hospital Brno
van der Kevie-Kersemaekers, Anne Marie (författare)
University of Amsterdam,Academic Medical Center of University of Amsterdam (AMC)
Posthuma, Hidde (författare)
Academic Medical Center of University of Amsterdam (AMC),University of Amsterdam
Rodriguez-Vicente, Ana E. (författare)
University of Salamanca
Tran, Anh Nhi (författare)
Karolinska Institute
Barbany, Gisela (författare)
Karolinska Institute
Mansouri, Larry (författare)
Karolinska Institute
Gunnarsson, Rebeqa (författare)
Lund University,Lunds universitet,Genetiska och epigenetiska studier av barnleukemi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Genetic and epigenetic studies of pediatric leukemia,Lund University Research Groups
Parker, Helen (författare)
University of Southampton
van den Berg, Eva (författare)
University Medical Center Groningen,University of Groningen
Bellido, Mar (författare)
University Medical Center Groningen,University of Groningen
Davis, Zadie (författare)
Royal Bournemouth Hospital
Wall, Meaghan (författare)
St. Vincent's Hospital, Melbourne
Scarpelli, Ilaria (författare)
Lausanne University Hospital
Österborg, Anders (författare)
Karolinska Institute
Hansson, Lotta (författare)
Karolinska Institute
Jarosova, Marie (författare)
Masaryk University,University Hospital Brno
Ghia, Paolo (författare)
San Raffaele Hospital,Vita-Salute San Raffaele University
Poddighe, Pino (författare)
Amsterdam UMC - Vrije Universiteit Amsterdam,Vrije Universiteit Amsterdam
Espinet, Blanca (författare)
Hospital del Mar Medical Research Institute
Pospisilova, Sarka (författare)
Masaryk University,University Hospital Brno
Tam, Constantine (författare)
St. Vincent's Hospital, Melbourne,University of Melbourne
Ysebaert, Loïc (författare)
Institut Universitaire du Cancer Toulouse
Nguyen-Khac, Florence (författare)
Pitié-Salpêtrière University Hospital
Oscier, David (författare)
Royal Bournemouth Hospital
Haferlach, Claudia (författare)
Munich Leukemia Laboratory (MLL)
Schoumans, Jacqueline (författare)
Lausanne University Hospital
Stevens-Kroef, Marian (författare)
Radboud University Medical Center
Eldering, Eric (författare)
University of Amsterdam,Academic Medical Center of University of Amsterdam (AMC)
Stamatopoulos, Kostas (författare)
Center for Research and Technology Hellas
Rosenquist, Richard (författare)
Karolinska Institute
Strefford, Jonathan C. (författare)
University of Southampton
Mellink, Clemens (författare)
University of Amsterdam,Academic Medical Center of University of Amsterdam (AMC)
Kater, Arnon P. (författare)
University of Amsterdam,Academic Medical Center of University of Amsterdam (AMC)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2020
2020
Engelska.
Ingår i: Haematologica. - 0390-6078. ; 105:5
Relaterad länk:
http://dx.doi.org/10... (free)
visa fler...
https://lup.lub.lu.s...
https://doi.org/10.3...
visa färre...
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Complex karyotype (CK) identified by chromosome-banding analysis (CBA) has shown prognostic value in chronic lymphocytic leukemia (CLL). Genomic arrays offer high-resolution genome-wide detection of copy-number alterations (CNAs) and could therefore be well equipped to detect the presence of a CK. Current knowledge on genomic arrays in CLL is based on outcomes of single center studies, in which different cutoffs for CNA calling were used. To further determine the clinical utility of genomic arrays for CNA assessment in CLL diagnostics, we retrospectively analyzed 2293 arrays from 13 diagnostic laboratories according to established standards. CNAs were found outside regions captured by CLL FISH probes in 34% of patients, and several of them including gains of 8q, deletions of 9p and 18p (p<0.01) were linked to poor outcome after correction for multiple testing. Patients (n=972) could be divided in three distinct prognostic subgroups based on the number of CNAs. Only high genomic complexity (high-GC), defined as 5 CNAs emerged as an independent adverse prognosticator on multivariable analysis for time to first treatment (Hazard ratio: 2.15, 95% CI: 1.36-3.41; p=0.001) and overall survival (Hazard ratio: 2.54, 95% CI: 1.54-4.17; p<0.001; n=528). Lowering the size cutoff to 1 Mb in 647 patients did not significantly improve risk assessment. Genomic arrays detected more chromosomal abnormalities and performed at least as well in terms of risk stratification compared to simultaneous chromosome banding analysis as determined in 122 patients. Our findings highlight genomic array as an accurate tool for CLL risk stratification.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Hematologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Hematology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy