SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:5a668dce-2e83-4cff-a124-5187862a3678"
 

Sökning: id:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:5a668dce-2e83-4cff-a124-5187862a3678" > Neutron diffraction...

  • Drago, Victoria N.University of Toledo,Oak Ridge National Laboratory (författare)

Neutron diffraction from a microgravity-grown crystal reveals the active site hydrogens of the internal aldimine form of tryptophan synthase

  • Artikel/kapitelEngelska2024

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2024

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:lup.lub.lu.se:5a668dce-2e83-4cff-a124-5187862a3678
  • https://lup.lub.lu.se/record/5a668dce-2e83-4cff-a124-5187862a3678URI
  • https://doi.org/10.1016/j.xcrp.2024.101827DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype
  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype

Anmärkningar

  • Pyridoxal 5′-phosphate (PLP), the biologically active form of vitamin B6, is an essential cofactor in many biosynthetic pathways. The emergence of PLP-dependent enzymes as drug targets and biocatalysts, such as tryptophan synthase (TS), has underlined the demand to understand PLP-dependent catalysis and reaction specificity. The ability of neutron diffraction to resolve the positions of hydrogen atoms makes it an ideal technique to understand how the electrostatic environment and selective protonation of PLP regulates PLP-dependent activities. Facilitated by microgravity crystallization of TS with the Toledo Crystallization Box, we report the 2.1 Å joint X-ray/neutron (XN) structure of TS with PLP in the internal aldimine form. Positions of hydrogens were directly determined in both the α- and β-active sites, including PLP cofactor. The joint XN structure thus provides insight into the selective protonation of the internal aldimine and the electrostatic environment of TS necessary to understand the overall catalytic mechanism.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Devos, Juliette M.Institut Laue Langevin (författare)
  • Blakeley, Matthew P.Institut Laue Langevin (författare)
  • Forsyth, V. TrevorLund University,Lunds universitet,LINXS - Institute of advanced Neutron and X-ray Science,Kemiska institutionen,Institutioner vid LTH,Lunds Tekniska Högskola,Molekylär Biofysik,Forskargrupper vid Lunds universitet,LU profilområde: Proaktivt åldrande,Lunds universitets profilområden,Department of Chemistry,Departments at LTH,Faculty of Engineering, LTH,Molecular Biophysics,Lund University Research Groups,LU Profile Area: Proactive Ageing,Lund University Profile areas(Swepub:lu)tr2830fo (författare)
  • Parks, Jerry M.Oak Ridge National Laboratory (författare)
  • Kovalevsky, AndreyOak Ridge National Laboratory (författare)
  • Mueser, Timothy C.University of Toledo (författare)
  • University of ToledoOak Ridge National Laboratory (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Cell Reports Physical Science5:22666-3864

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy