SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Jemaà Mohamed)
 

Sökning: WFRF:(Jemaà Mohamed) > Significance of EGF...

Significance of EGFR/HER2 Expression and PIK3CA Mutations in Giant Cell Tumour of Bone Development

Amri, Raja (författare)
University of Sfax
Charfi, Slim (författare)
Centre Hospitalo-Universitaire Habib Bourguiba
Jemaà, Mohamed (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för translationell cancerforskning,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Division of Translational Cancer Research,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments
visa fler...
Miled, Nabil (författare)
University of Jeddah
Slimi, Fathia (författare)
University of Sfax
Rebai, Mohamed Ali (författare)
University of Sfax
Abdelwahed, Mayssa (författare)
Hôpital Hédi Chaker
Keskes, Hassib (författare)
University of Sfax
Aifa, Sami (författare)
Centre of Biotechnology of Sfax
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Hindawi Limited, 2020
2020
Engelska.
Ingår i: BioMed Research International. - : Hindawi Limited. - 2314-6133 .- 2314-6141. ; 2020
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Giant Cell Tumour of Bone (GCTB) is a rare bone tumour. Locally aggressive and recurrent, it might evolve into pulmonary metastases. Our present work is aimed at investigating the involvement of the epidermal growth factor receptor (ErbB) family and its downstream effectors in the development and recurrence of GCTB. For this purpose, we used a cohort of 32 GCTB patients and we evaluated the clinicohistological features and the expression of RANKL, EGFR, and HER2. The mutation status of KRAS, PI3KCA, and PTEN gene as potential oncogene involved in GCTB was also evaluated. We found a significant correlation between advanced histological stages, overexpression of EGFR/HER2, and tumour recurrence. Moreover, two mutations were found in the PIK3CA gene: a missense mutation, 1634A>C, detected for the first time in GCTB patients, without influencing the stability of the protein, and a frameshift mutation, c.1658_1659delGTinsC, causing the loss of the protein kinase domain. Altogether, these results suggest that overexpression of HER2/EGFR, Campanacci, and histological stages could be used as a novel prognostic marker for GCTB recurrence.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Cancer och onkologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Cancer and Oncology (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy