SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Sjöholm A)
 

Sökning: WFRF:(Sjöholm A) > (2005-2009) > Genetic, molecular ...

  • Nilsson, SaraLund University,Lunds universitet,Klinisk kemi, Malmö,Forskargrupper vid Lunds universitet,Clinical Chemistry, Malmö,Lund University Research Groups (författare)

Genetic, molecular and functional analyses of complement factor I deficiency.

  • Artikel/kapitelEngelska2009

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2008-12-09
  • Wiley,2009

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:lup.lub.lu.se:65755303-7a9a-46f9-b963-616c1c4e76ff
  • https://lup.lub.lu.se/record/1276315URI
  • https://doi.org/10.1002/eji.200838702DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype
  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype

Anmärkningar

  • Complete deficiency of complement inhibitor factor I (FI) results in secondary complement deficiency due to uncontrolled spontaneous alternative pathway activation leading to susceptibility to infections. Current genetic examination of two patients with near complete FI deficiency and three patients with no detectable serum FI and also close family members revealed homozygous or compound heterozygous mutations in several domains of FI. These mutations were introduced into recombinant FI and the resulting proteins were purified for functional studies, while transient transfection was used to analyze expression and secretion. The G170V mutation resulted in a protein that was not expressed, whereas the mutations Q232K, C237Y, S250L, I339M and H400L affected secretion. Furthermore, the C237Y and the S250L mutants did not degrade C4b and C3b as efficiently as the WT. The truncated Q336x mutant could be expressed, in vitro, but was not functional because it lacks the serine protease domain. Furthermore, this truncated FI was not detected in serum of the patient. Structural investigations using molecular modeling were performed to predict the potential impact the mutations have on FI structure. This is the first study that investigates, at the functional level, the consequences of molecular defects identified in patients with full FI deficiency.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Trouw, LeendertLund University,Lunds universitet,Klinisk kemi, Malmö,Forskargrupper vid Lunds universitet,Clinical Chemistry, Malmö,Lund University Research Groups(Swepub:lu)klke-ltr (författare)
  • Renault, Nicolas (författare)
  • Miteva, Maria A (författare)
  • Genel, Ferah (författare)
  • Zelazko, Marta (författare)
  • Marquart, Hanne (författare)
  • Muller, Klaus (författare)
  • Sjöholm, AndersLund University,Lunds universitet,Avdelningen för mikrobiologi, immunologi och glykobiologi - MIG,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Microbiology, Immunology and Glycobiology - MIG,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine(Swepub:lu)mmb-asj (författare)
  • Truedsson, LennartLund University,Lunds universitet,Avdelningen för mikrobiologi, immunologi och glykobiologi - MIG,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Microbiology, Immunology and Glycobiology - MIG,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine(Swepub:lu)mmb-ltr (författare)
  • Villoutreix, Bruno O (författare)
  • Blom, Anna M (författare)
  • Klinisk kemi, MalmöForskargrupper vid Lunds universitet (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:European Journal of Immunology: Wiley39:1, s. 310-3231521-41410014-2980

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy