Sökning: WFRF:(Sonawane A) >
Integrated molecula...
Integrated molecular and clinical analysis of low-grade gliomas in children with neurofibromatosis type 1 (NF1)
-
- Fisher, Michael J. (författare)
- The Children's Hospital of Philadelphia
-
- Jones, David T.W. (författare)
- German Cancer Research Centre,Hopp Children’s Cancer Center Heidelberg (KiTZ)
-
- Li, Yimei (författare)
- University of Pennsylvania
-
visa fler...
-
- Guo, Xiaofan (författare)
- Washington University in St. Louis
-
- Sonawane, Poonam S. (författare)
- The Children's Hospital of Philadelphia
-
- Waanders, Angela J. (författare)
- The Children's Hospital of Philadelphia,Ann and Robert H. Lurie Children's Hospital
-
- Phillips, Joanna J. (författare)
- University of California, San Francisco
-
- Weiss, William A. (författare)
- University of California, San Francisco
-
- Resnick, Adam C. (författare)
- The Children's Hospital of Philadelphia
-
- Gosline, Sara (författare)
- Pacific Northwest National Laboratory,Sage Bionetworks
-
- Banerjee, Jineta (författare)
- Sage Bionetworks
-
- Guinney, Justin (författare)
- Sage Bionetworks
-
- Gnekow, Astrid (författare)
- University of Augsburg
-
- Kandels, Daniela (författare)
- University of Augsburg
-
- Foreman, Nicholas K. (författare)
- University of Colorado
-
- Korshunov, Andrey (författare)
- Heidelberg University
-
- Ryzhova, Marina (författare)
- NN Burdenko Neurosurgical Research Centre
-
- Massimi, Luca (författare)
- Policlinico Universitario Agostino Gemelli
-
- Gururangan, Sri (författare)
- UF Health Shands Cancer Hospital
-
- Kieran, Mark W. (författare)
- Bristol-Myers Squibb,Dana-Farber Cancer Institute
-
- Wang, Zhihong (författare)
- Children’s Hospital of Richmond,Children’s Hospital of Michigan
-
- Fouladi, Maryam (författare)
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
-
- Sato, Mariko (författare)
- University of Iowa Stead Family Children’s Hospital
-
- Øra, Ingrid (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Childhood Cancer Research Unit,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments
-
- Holm, Stefan (författare)
- Karolinska University Hospital
-
- Markham, Stephen J. (författare)
- The Children's Hospital of Philadelphia
-
- Beck, Pengbo (författare)
- German Cancer Research Centre,Hopp Children’s Cancer Center Heidelberg (KiTZ)
-
- Jäger, Natalie (författare)
- Hopp Children’s Cancer Center Heidelberg (KiTZ),German Cancer Research Centre
-
- Wittmann, Andrea (författare)
- Hopp Children’s Cancer Center Heidelberg (KiTZ)
-
- Sommerkamp, Alexander C. (författare)
- German Cancer Research Centre,Hopp Children’s Cancer Center Heidelberg (KiTZ)
-
- Sahm, Felix (författare)
- Heidelberg University
-
- Pfister, Stefan M. (författare)
- University Hospital Heidelberg,Hopp Children’s Cancer Center Heidelberg (KiTZ),German Cancer Research Centre
-
- Gutmann, David H. (författare)
- Washington University in St. Louis
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- 2021-02-14
- 2021
- Engelska.
-
Ingår i: Acta Neuropathologica. - : Springer Science and Business Media LLC. - 0001-6322 .- 1432-0533. ; 141:4, s. 605-617
- Relaterad länk:
-
http://dx.doi.org/10...
-
visa fler...
-
https://lup.lub.lu.s...
-
https://doi.org/10.1...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- Low-grade gliomas (LGGs) are the most common childhood brain tumor in the general population and in individuals with the Neurofibromatosis type 1 (NF1) cancer predisposition syndrome. Surgical biopsy is rarely performed prior to treatment in the setting of NF1, resulting in a paucity of tumor genomic information. To define the molecular landscape of NF1-associated LGGs (NF1-LGG), we integrated clinical data, histological diagnoses, and multi-level genetic/genomic analyses on 70 individuals from 25 centers worldwide. Whereas, most tumors harbored bi-allelic NF1 inactivation as the only genetic abnormality, 11% had additional mutations. Moreover, tumors classified as non-pilocytic astrocytoma based on DNA methylation analysis were significantly more likely to harbor these additional mutations. The most common secondary alteration was FGFR1 mutation, which conferred an additional growth advantage in multiple complementary experimental murine Nf1 models. Taken together, this comprehensive characterization has important implications for the management of children with NF1-LGG, distinct from their sporadic counterparts.
Ämnesord
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Klinisk medicin -- Cancer och onkologi (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Clinical Medicine -- Cancer and Oncology (hsv//eng)
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Klinisk medicin -- Pediatrik (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Clinical Medicine -- Pediatrics (hsv//eng)
Nyckelord
- FGFR1
- Methylation
- Neurofibromatosis
- Pediatric brain tumor
- Pilocytic astrocytoma
Publikations- och innehållstyp
- art (ämneskategori)
- ref (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas
- Av författaren/redakt...
-
Fisher, Michael ...
-
Jones, David T.W ...
-
Li, Yimei
-
Guo, Xiaofan
-
Sonawane, Poonam ...
-
Waanders, Angela ...
-
visa fler...
-
Phillips, Joanna ...
-
Weiss, William A ...
-
Resnick, Adam C.
-
Gosline, Sara
-
Banerjee, Jineta
-
Guinney, Justin
-
Gnekow, Astrid
-
Kandels, Daniela
-
Foreman, Nichola ...
-
Korshunov, Andre ...
-
Ryzhova, Marina
-
Massimi, Luca
-
Gururangan, Sri
-
Kieran, Mark W.
-
Wang, Zhihong
-
Fouladi, Maryam
-
Sato, Mariko
-
Øra, Ingrid
-
Holm, Stefan
-
Markham, Stephen ...
-
Beck, Pengbo
-
Jäger, Natalie
-
Wittmann, Andrea
-
Sommerkamp, Alex ...
-
Sahm, Felix
-
Pfister, Stefan ...
-
Gutmann, David H ...
-
visa färre...
- Om ämnet
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
-
MEDICIN OCH HÄLS ...
-
och Klinisk medicin
-
och Cancer och onkol ...
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
-
MEDICIN OCH HÄLS ...
-
och Klinisk medicin
-
och Pediatrik
- Artiklar i publikationen
-
Acta Neuropathol ...
- Av lärosätet
-
Lunds universitet