Sökning: WFRF:(Brun Ann) >
Gene transfer impro...
Gene transfer improves erythroid development in ribosomal protein S19-deficient Diamond-Blackfan anemia.
-
- Hamaguchi, Isao (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för molekylärmedicin och genterapi,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Molecular Medicine and Gene Therapy,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine
-
- Ooka, Andreas (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för molekylärmedicin och genterapi,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Molecular Medicine and Gene Therapy,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine
-
- Brun, Ann (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för molekylärmedicin och genterapi,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Molecular Medicine and Gene Therapy,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine
-
visa fler...
-
- Richter, Johan (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för molekylärmedicin och genterapi,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Molecular Medicine and Gene Therapy,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine
-
Dahl, Niklas (författare)
-
- Karlsson, Stefan (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för molekylärmedicin och genterapi,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Molecular Medicine and Gene Therapy,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- 2002
- 2002
- Engelska.
-
Ingår i: Blood. - 1528-0020. ; 100:8, s. 2724-2731
- Relaterad länk:
-
http://bloodjournal.... (free)
-
visa fler...
-
http://www.ncbi.nlm.... (free)
-
https://lup.lub.lu.s...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- Diamond-Blackfan anemia (DBA) is a congenital bone marrow failure syndrome characterized by a specific deficiency in erythroid progenitors. Forty percent of the patients are blood transfusion-dependent. Recent reports show that the ribosomal protein S19 (RPS19) gene is mutated in 25% of all patients with DBA. We constructed oncoretroviral vectors containing the RPS19 gene to develop gene therapy for RPS19-deficient DBA. These vectors were used to introduce the RPS19 gene into CD34(+) bone marrow (BM) cells from 4 patients with DBA with RPS19 gene mutations. Overexpression of the RPS19 transgene increased the number of erythroid colonies by almost 3-fold. High expression levels of the RPS19 transgene improved erythroid colony-forming ability substantially whereas low expression levels had no effect. Overexpression of RPS19 had no detrimental effect on granulocyte-macrophage colony formation. Therefore, these findings suggest that gene therapy for RPS19-deficient patients with DBA using viral vectors that express the RPS19 gene is feasible. (Blood. 2002;100:2724-2731)
Ämnesord
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Klinisk medicin -- Hematologi (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Clinical Medicine -- Hematology (hsv//eng)
Publikations- och innehållstyp
- art (ämneskategori)
- ref (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
-
Blood
(Sök värdpublikationen i LIBRIS)
Till lärosätets databas