SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Garderet Laurent)
 

Sökning: WFRF:(Garderet Laurent) > Clinical characteri...

Clinical characteristics and outcome of 318 families with familial monoclonal gammopathy : A multicenter Intergroupe Francophone du Myélome study

Dumontet, Charles (författare)
Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon,Lyon Civil Hospital / Hospices Civils de Lyon
Demangel, Delphine (författare)
Lyon Civil Hospital / Hospices Civils de Lyon
Galia, Perrine (författare)
Lyon Civil Hospital / Hospices Civils de Lyon
visa fler...
Karlin, Lionel (författare)
Lyon Civil Hospital / Hospices Civils de Lyon
Roche, Laurent (författare)
Lyon Civil Hospital / Hospices Civils de Lyon
Fauvernier, Mathieu (författare)
Lyon Civil Hospital / Hospices Civils de Lyon
Golfier, Camille (författare)
Lyon Civil Hospital / Hospices Civils de Lyon
Laude, Marie Charlotte (författare)
Lyon Civil Hospital / Hospices Civils de Lyon
Leleu, Xavier (författare)
Poitiers University Hospital
Rodon, Philippe (författare)
Hospital Center De Périgueux
Roussel, Murielle (författare)
University Institute Cancer Toulouse Oncopole
Azaïs, Isabelle (författare)
Poitiers University Hospital
Doyen, Chantal (författare)
University Hospital Of Mont Godinne
Slama, Borhane (författare)
Avignon Hospital Center
Manier, Salomon (författare)
Lille University Hospital
Decaux, Olivier (författare)
Rennes University Hospital
Pertesi, Maroulio (författare)
Lund University,Lunds universitet,Hematogenomics,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments,International Agency for Research on Cancer, World Health Organization
Beaumont, Marie (författare)
Centre Hospitalier de Dunkerque
Caillot, Denis (författare)
Dijon University Hospital
Boyle, Eileen M. (författare)
NYU Langone
Cliquennois, Manuel (författare)
Cony-Makhoul, Pascale (författare)
Centre Hospitalier Annecy Genevois
Doncker, Anne Violaine (författare)
Private Hospital Sévigné
Dorvaux, Véronique (författare)
Petillon, Marie Odile (författare)
Fontan, Jean (författare)
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Hivert, Bénédicte (författare)
Leduc, Isabelle (författare)
Hospital Center D'abbeville
Leyronnas, Cécile (författare)
Daniel Hollard Institute
Macro, Margaret (författare)
University Hospital Of Caen
Maigre, Michel (författare)
Centre Hospitalier de Chartres
Mariette, Clara (författare)
Grenoble University Hospital
Mineur, Philippe (författare)
Centre Hospitalier de Chartres
Rigaudeau, Sophie (författare)
Centre Hospitalier de Versailles
Royer, Bruno (författare)
Vincent, Laure (författare)
Montpellier University Hospital
Mckay, James (författare)
International Agency for Research on Cancer, World Health Organization
Perrial, Emeline (författare)
University of Lyon
Garderet, Laurent (författare)
Paris-Sorbonne University,Pitié-Salpêtrière University Hospital
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2023-01
2023
Engelska 8 s.
Ingår i: American Journal of Hematology. - : Wiley. - 0361-8609 .- 1096-8652. ; 98:2, s. 264-271
Relaterad länk:
http://dx.doi.org/10... (free)
visa fler...
https://lup.lub.lu.s...
https://doi.org/10.1...
visa färre...
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Familial forms of monoclonal gammopathy, defined as multiple myeloma (MM) or Monoclonal Gammopathy of Undetermined Significance (MGUS), are relatively infrequent and most series reported in the literature describe a limited number of families. MM rarely occurs in a familial context. MGUS is observed much more commonly, which can in some cases evolve toward full-blown MM. Although recurrent cytogenetic abnormalities have been described in tumor cells of sporadic cases of MM, the pathogenesis of familial MM remains largely unexplained. In order to identify genetic factors predisposing to familial monoclonal gammopathy, the Intergroupe Francophone du Myélome identified 318 families with at least two confirmed cases of monoclonal gammopathy. There were 169 families with parent/child pairs and 164 families with cases in at least two siblings, compatible with an autosomal transmission. These familial cases were compared with sporadic cases who were matched for age at diagnosis, sex and immunoglobulin isotype, with 10 sporadic cases for each familial case. The gender distribution, age and immunoglobulin subtypes of familial cases were unremarkable in comparison to sporadic cases. With a median follow-up of 7.4 years after diagnosis, the percentage of MGUS cases having evolved to MM was 3%. The median overall survival of the 148 familial MM cases was longer than that of matched sporadic cases, with projected values of 7.6 and 16.1 years in patients older and younger than 65 years, respectively. These data suggest that familial cases of monoclonal gammopathy are similar to sporadic cases in terms of clinical presentation and carry a better prognosis.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Cancer och onkologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Cancer and Oncology (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy