SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Garderet Laurent)
 

Sökning: WFRF:(Garderet Laurent) > Clinical characteri...

  • Dumontet, CharlesLyon Civil Hospital / Hospices Civils de Lyon,Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon (författare)

Clinical characteristics and outcome of 318 families with familial monoclonal gammopathy : A multicenter Intergroupe Francophone du Myélome study

  • Artikel/kapitelEngelska2023

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2023-01
  • Wiley,2023
  • 8 s.

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:lup.lub.lu.se:7aabda88-f6f7-4fef-90b6-720dcec4db84
  • https://lup.lub.lu.se/record/7aabda88-f6f7-4fef-90b6-720dcec4db84URI
  • https://doi.org/10.1002/ajh.26785DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype
  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype

Anmärkningar

  • Familial forms of monoclonal gammopathy, defined as multiple myeloma (MM) or Monoclonal Gammopathy of Undetermined Significance (MGUS), are relatively infrequent and most series reported in the literature describe a limited number of families. MM rarely occurs in a familial context. MGUS is observed much more commonly, which can in some cases evolve toward full-blown MM. Although recurrent cytogenetic abnormalities have been described in tumor cells of sporadic cases of MM, the pathogenesis of familial MM remains largely unexplained. In order to identify genetic factors predisposing to familial monoclonal gammopathy, the Intergroupe Francophone du Myélome identified 318 families with at least two confirmed cases of monoclonal gammopathy. There were 169 families with parent/child pairs and 164 families with cases in at least two siblings, compatible with an autosomal transmission. These familial cases were compared with sporadic cases who were matched for age at diagnosis, sex and immunoglobulin isotype, with 10 sporadic cases for each familial case. The gender distribution, age and immunoglobulin subtypes of familial cases were unremarkable in comparison to sporadic cases. With a median follow-up of 7.4 years after diagnosis, the percentage of MGUS cases having evolved to MM was 3%. The median overall survival of the 148 familial MM cases was longer than that of matched sporadic cases, with projected values of 7.6 and 16.1 years in patients older and younger than 65 years, respectively. These data suggest that familial cases of monoclonal gammopathy are similar to sporadic cases in terms of clinical presentation and carry a better prognosis.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Demangel, DelphineLyon Civil Hospital / Hospices Civils de Lyon (författare)
  • Galia, PerrineLyon Civil Hospital / Hospices Civils de Lyon (författare)
  • Karlin, LionelLyon Civil Hospital / Hospices Civils de Lyon (författare)
  • Roche, LaurentLyon Civil Hospital / Hospices Civils de Lyon (författare)
  • Fauvernier, MathieuLyon Civil Hospital / Hospices Civils de Lyon (författare)
  • Golfier, CamilleLyon Civil Hospital / Hospices Civils de Lyon (författare)
  • Laude, Marie CharlotteLyon Civil Hospital / Hospices Civils de Lyon (författare)
  • Leleu, XavierPoitiers University Hospital (författare)
  • Rodon, PhilippeHospital Center De Périgueux (författare)
  • Roussel, MurielleUniversity Institute Cancer Toulouse Oncopole (författare)
  • Azaïs, IsabellePoitiers University Hospital (författare)
  • Doyen, ChantalUniversity Hospital Of Mont Godinne (författare)
  • Slama, BorhaneAvignon Hospital Center (författare)
  • Manier, SalomonLille University Hospital (författare)
  • Decaux, OlivierRennes University Hospital (författare)
  • Pertesi, MaroulioLund University,Lunds universitet,Hematogenomics,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments,International Agency for Research on Cancer, World Health Organization(Swepub:lu)ma6865pe (författare)
  • Beaumont, MarieCentre Hospitalier de Dunkerque (författare)
  • Caillot, DenisDijon University Hospital (författare)
  • Boyle, Eileen M.NYU Langone (författare)
  • Cliquennois, Manuel (författare)
  • Cony-Makhoul, PascaleCentre Hospitalier Annecy Genevois (författare)
  • Doncker, Anne ViolainePrivate Hospital Sévigné (författare)
  • Dorvaux, Véronique (författare)
  • Petillon, Marie Odile (författare)
  • Fontan, JeanCentre Hospitalier Universitaire de Besancon (författare)
  • Hivert, Bénédicte (författare)
  • Leduc, IsabelleHospital Center D'abbeville (författare)
  • Leyronnas, CécileDaniel Hollard Institute (författare)
  • Macro, MargaretUniversity Hospital Of Caen (författare)
  • Maigre, MichelCentre Hospitalier de Chartres (författare)
  • Mariette, ClaraGrenoble University Hospital (författare)
  • Mineur, PhilippeCentre Hospitalier de Chartres (författare)
  • Rigaudeau, SophieCentre Hospitalier de Versailles (författare)
  • Royer, Bruno (författare)
  • Vincent, LaureMontpellier University Hospital (författare)
  • Mckay, JamesInternational Agency for Research on Cancer, World Health Organization (författare)
  • Perrial, EmelineUniversity of Lyon (författare)
  • Garderet, LaurentParis-Sorbonne University,Pitié-Salpêtrière University Hospital (författare)
  • Lyon Civil Hospital / Hospices Civils de LyonCentre de Recherche en Cancérologie de Lyon (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:American Journal of Hematology: Wiley98:2, s. 264-2710361-86091096-8652

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy